El Vih

Páginas: 30 (7360 palabras) Publicado: 4 de noviembre de 2012
Varios regímenes sociales de seguro de enfermedad nacionales, como los de Colombia, México, Filipinas y Vietnam, hoy usan fondos de la asistencia social para comprar seguros de enfermedad para las familias indigentes. Se reducen los estigmas y la discriminación cuando los pobres recurren a cuidados médicos con la misma tarjeta de seguro de enfermedad que los miembros que cotizan y aumenta lasolidaridad y el poder adquisitivo. Un factor adicional de la integración entre los miembros que cotizan y aquellos que reciben subsidios se relaciona con la calidad de la atención. Los beneficiarios de cuidados gratuitos tienen menos tendencia a expresar su disconformidad con los servicios sanitarios que las personas con ingresos más elevados y un nivel superior de educación que suelen expresar mástanto su satisfacción como su disconformidad, en particular si su participación en el costo de los servicios se realiza mediante un mecanismo de pago por adelantado.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1752-1734.2009.01355.x/full

Negociación culturas: la revelación del estado VIH-positivas entre las personas pertenecientes a minorías étnicas en Sydney
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Debido al estigma asociado al VIH múltiples / SIDA, la divulgación del estado serológico respecto al VIH-positivo es un riesgo social considerable para los que revelamos. Mientras estigma del VIH / SIDA afecta a todas las personas VIH-positivas, para la gente de las culturas minoritarias otros factores culturales pueden jugar un papel importante en laauto-revelación. Este documento se basa en datos de semi-estructuradas, entrevistas en profundidad con personas VIH-positivas de las culturas minoritarias en Sydney. Divulgación de las decisiones fueron influenciadas por el género, orientación sexual, así como los antecedentes culturales. Los hombres gays se basó en las nociones colectivistas e individualistas de la interdependencia y la autonomía endiferentes contextos socio-culturales. Esto les permitió dar cabida a la necesidad imperiosa de mantener la armonía con la familia y satisfacer sus necesidades individuales de apoyo. Hombres heterosexuales que había revelado voluntariamente o involuntariamente sufrido discriminación y la prevención, y la interdependencia con la familia y la comunidad étnica fue interrumpido. Las mujeresheterosexuales revelada a nadie fuera del sistema de salud y estaban ansiosos de evitar la divulgación en el futuro. Para todos los participantes, la divulgación voluntaria e involuntaria causó la interrupción potencial y real de las relaciones con sus familias y comunidades étnicas. El artículo concluye abogando por una perspectiva ecológica de la salud en el que las decisiones no se encuentran en la tomaracional de decisiones solo, sino en el contexto más amplio de la familia y la comunidad.

To cite this Article: Körner, Henrike (2007) 'Negotiating cultures: Disclosure of HIV-positive status among people from minority ethnic communities in Sydney', Culture, Health & Sexuality, 9:2, 137 – 152

VIH / SIDA es una enfermedad extremadamente controvertido. Los temores de contagio, eldeterioro físico y la muerte se mezclan con posturas morales en contra de ciertos comportamientos sexuales, consumo de drogas intravenosas, y los individuos y las comunidades que se dedican a estas prácticas. Cualquier enfermedad debe ser entendida en el contexto de valores sociales y es tanto un socio-política como un fenómeno médico-científica, pero más aún cuando se trata de una epidemia que es causadapor el comportamiento "desviado" o ilícitas y, como consecuencia, altamente estigmatizados (Little, 1998).

Debido al estigma asociado al VIH múltiples, la divulgación es un problema enorme, en el centro y definir con considerables riesgos sociales para los que divulgar (Green y Sobo 2000, Klitzman y Bayer 2003). Si bien el VIH / SIDA ha producido una segunda epidemia del estigma y la...
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