enfermedades congenitas
Páginas: 2 (499 palabras)
Publicado: 14 de septiembre de 2014
Deteccion de enfermedades congenitas
Hipotiroidismos congenito, hyperplasia adrenal congenital, fenilceturia y deficiencia de biotinidaza.
El medico familiar y médicos especialistas, personal deenfermería, químicos, trabajadores sociales y personal administrativos o quien designe el director o encargado de la unidad medica son los responsables de realizar las actividades de este componente.Concepto y definición
Las enfermedades metabólicas congénitas como el hipotiroidismo congénito, hiperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21hidroxilasa, fenilcetonuria, y deficiencia debiotinidaza, representan una de las principales cuasas del retraso mental o muerte, la detección de las mismas consiste en la medision de los niveles de hormona estimulante de toroides (THC), en sangre delcordon umbilical al nacimiento fenilalanina, 17alfa-hidroxi-progesterona y biotinidasa, en sangre del talon del 3er al 5to dia, la identificación oportuna de estas enfermedades permite un diagnosticoy tratamiento antes de los 30 dias de vida, disminuyendo las complicaciones; es importante señalar que requieren un tratamiento y control medico de por vida.
Deteccion
La detección de hipotiroidismocongénito en el recién nacido se realiza en los primeros 30 minutos de vida en muestra de sangre de cordón umbilical. Para HAC, PKU y DB, se hacen entre el 3ro y 5to día de vida en muestra de sangrede talón, a los niños mayores de 5 días de vida se les debe tomar la muestra, aun cuando esta se considera inoportuna, para evitar las complicaciones o secuelas.
Las unidades hospitalarias queatienden partos garantizan cobertura para detección de HC por arriba del 95% de los nacimientos y las unidades de medicina familiar, cobertura para detección de HAC, PKU y DB por arriba del 95% de los niñosadscritos.
d) Tomar la jeringa empuñada con una mano, palma hacia arriba y pulgar en el embolo. El dedo menique y anular debe sujetar el cuerpo de la misma y el dedo medio e índice en el embolo....
Hipotiroidismos congenito, hyperplasia adrenal congenital, fenilceturia y deficiencia de biotinidaza.
El medico familiar y médicos especialistas, personal deenfermería, químicos, trabajadores sociales y personal administrativos o quien designe el director o encargado de la unidad medica son los responsables de realizar las actividades de este componente.Concepto y definición
Las enfermedades metabólicas congénitas como el hipotiroidismo congénito, hiperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21hidroxilasa, fenilcetonuria, y deficiencia debiotinidaza, representan una de las principales cuasas del retraso mental o muerte, la detección de las mismas consiste en la medision de los niveles de hormona estimulante de toroides (THC), en sangre delcordon umbilical al nacimiento fenilalanina, 17alfa-hidroxi-progesterona y biotinidasa, en sangre del talon del 3er al 5to dia, la identificación oportuna de estas enfermedades permite un diagnosticoy tratamiento antes de los 30 dias de vida, disminuyendo las complicaciones; es importante señalar que requieren un tratamiento y control medico de por vida.
Deteccion
La detección de hipotiroidismocongénito en el recién nacido se realiza en los primeros 30 minutos de vida en muestra de sangre de cordón umbilical. Para HAC, PKU y DB, se hacen entre el 3ro y 5to día de vida en muestra de sangrede talón, a los niños mayores de 5 días de vida se les debe tomar la muestra, aun cuando esta se considera inoportuna, para evitar las complicaciones o secuelas.
Las unidades hospitalarias queatienden partos garantizan cobertura para detección de HC por arriba del 95% de los nacimientos y las unidades de medicina familiar, cobertura para detección de HAC, PKU y DB por arriba del 95% de los niñosadscritos.
d) Tomar la jeringa empuñada con una mano, palma hacia arriba y pulgar en el embolo. El dedo menique y anular debe sujetar el cuerpo de la misma y el dedo medio e índice en el embolo....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.