EQ5R5 LI LJ REV 1







UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán


Laboratorio Integral de Química Orgánica



“DESTILACIÓN SIMPLE Y FRACCIONADA”



Profesora: María delRocío Ramírez Salgado





Alva Elizalde Fernando Javier
Ramírez Juárez Ricardo






Fecha de entrega: 28 de Agosto del 2014

OBJETIVOS

Aprender a aplicar el concepto de punto de ebullición comoconstante física y utilizar la destilación simple como un método de purificación de un líquido.
Conocer un proceso de purificación de una mezcla de líquidos y encontrar las diferencias entre unadestilación simple y una destilación fraccionada.

RESULTADOS

Tabla 1.- Temperaturas obtenidas en la destilación simple de la mezcla Hexano-AcOEt
Volumen (mL)
Temperatura (°C)
2
28
4
28
6
30
8
30
10
30
12
3014
32
16
32
18
32
20
34
22
34
24
36
26
36
28
36
30
36
32
36
34
36



Gráfica 1.- Destilación simple de la mezcla Hexano-AcOEt


Tabla 2.- Temperaturas obtenidas en la destilación fraccionada de lamezcla Hexano-AcOEt

Volumen (mL)
Temperatura (°C)
2
38
4
44
6
46
8
46
10
46
12
46
14
52
16
46
18
46
20
44
22
42


Gráfica 2.- Destilación fraccionada de la mezcla Hexano-AcOEt



ANÁLISIS DE RESULTADOSAl realizar la destilación simple de la mezcla de Hexano-AcOEt, como lo muestra la tabla de resultados número 1, la temperatura a la cual comenzó destilar la mezcla problema fue a los 28°C.Posteriormente, la temperatura de destilación no aumentó en demasía ya que hubo un punto en el que la temperatura se mantuvo constante y fue a los 36°C, temperatura que se encuentra muy por debajo al punto deebullición del hexano que es de 68°C y al del AcOEt que es de 77.1°C. Estos errores en la toma de la lectura de la temperatura se debieron a que el termómetro con el cual se realizó esta destilacióntenía el bulbo muy corto lo cual al introducirlo al cabezal de destilación este obstruía la graduación del termómetro por lo que se colocó el bulbo del termómetro un poco más arriba de la posición...