Evolución C4

EVOLUCION DE C4
Resumen
La C4 tiene muchísimos años de antigüedad que surgió y tiene un origen polifilético. Es importante ya que gracias a este nos ayudo mucho para crear supercultivos que gasten poca agua y fijen mucho carbono.
Todas podrán fijar el bióxido de carbono pero la C4 las hacen especiales ya que como la mayoría de las plantas hacen el procedimiento de Calvin, estas lo hacentambién por este medio aunque también tienen el proceso de fijar el bióxido de carbono por las células de haz de vaina. La C4 podemos encontrarlas en la monocotiledóneas, como en la dicotiledóneas.
Cuando la concentración de bióxido de carbono esta debajo de 199 ppm no hay fijación del bióxido en las C3, la vía C4 apareció como consecuencia de la baja en la concentración de bióxido, a menosconsecuencia de la baja en la concentración de bióxido, a menos de los 500 ppm, hace 7 y 5 millones de años, a finales del Mioceno y principio del Plioceno.
Por medio de los animales de aquel tiempo hojas encontradas en ellos demostró que eran C4 las plantas de aquel tiempo, además por este medio se dieron cuenta de que hubo incluso un cambio climático global. Los isotopos discriminan menos la enzimafijada de carbono (fosfoenolpiruvato carboxilasa) que la Rubisca.
Las CAM son intermedia de valores ya que se encuentra entre las C3 y C4. La C4 tienen una adaptación y esta no es la utilización en el fotosíntesis pero prexistentes en las plantas C3. Los Rubisco son intermediarios de tal manera que maximiza la reacción del carbonización, a una actualidad de la concentración de gases debería ganarcomo 25:1 esto es un 4% del enediol de carboxilo.
El Rubisco típica esta trabajando en C3 este nos da un 75% del enediol de Carbonización, lo que demuestra la presencia de la enzima, esto a sido en el rendimiento de los cultivos y que excedan las variantes superiores que han evolucionado de forma natural como las Algas Rojas. Las C4 se hidrata el bióxido de carbono con anhidrasa carbónica,convirtiéndolo en cuatro carbonos mediante fosfoenolpituvato carboxilasa, su fotosíntesis se lleva a cabo con la fijación de bióxido de carbono que ocurre en el las células del mesofilo mediante la PEPC, la concentración de bióxido en las células de la vaina puede ser tres o cuatro veces mayor que la atmosfera evitando una oxigenasa de la rubisco y por lo tanto, fotorrespiracion. Los cloroplastos de haz devaina son grandes y con gran cantidad de rubisco el estroma pero no en grana y son mayor eficiente en fotosíntesis II; por lo general C4 son mayor eficiencia en el uso del agua y los nutrientes como es mucho mas baja que en C3.
La anhidrasa carbónica (AC) convierte el bióxido a HCO3-; las hojas iluminadas de Fitrinervia actividad de (AC) es diez veces más alta que en hoja no membrana plasmática,liberando el HCO3- en el citosol, a comparación de las C3 esta en la membrana plasmica, forma de cloroplastos y el citosol. Me1. Se encuentra en el cloroplasto de la vaina, es específico de hoja, su expresión depende de luz y se expresa en C4 solamente, el gen Me2. Se expresa constitutivamente y aparece en plastidios de hoja, tallos y raíces de C3 y C4.
La concentración de malato fue mucho masalta en las hojas caquxicas, que tuvieron menor contenido de proteína soluble y de Rubisco, aun pH de 7.5 la isoforma de la enzima de C3 tiene una Vmax que es menor al 10% de la isoforma de C4. El efecto de la luz podría deberse a los cambios en el desarrollo inducido por la señal luminosa más que a un efecto directo, las formas presentes en el cloroplasto y en el citosol evolucionaron a partir deun gen ancestral, antes de la divergencia entre plantas dicotiledóneas y monocotiledóneas. En flaveria hay tres y tal vez cuatro genes que codifican para esta enzima; una de las formas, Me1, es expresada en tejido fotosintético C4 y la otra, Me2, parece ser constitutiva; ambas se localizan en plantas C3 y C4 y parecen haber surgido por duplicación de un gen ancestral.
Las C3 presentan baja...