FÁRMACO ANTIINFLAMATORIO

 Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos

Nombre Genérico
 Ibuprofeno
Nombre Comercial
 Ibupirac; Supragesic (F.A.: Ibuprofeno + Amp.: Dextropropoxifeno); Ibucler; Ibumar; Teprix
Grupo
 ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
 ANALGÉSICOS - ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
Mecanismo de acción
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico.
Absorción yexcreción.
Se absorbe rapidamenteen el tracto gastrointestinal.
Excreción es renal
Comentario de Acción Terapéutica
 Antipirético, analgésico, antiinflamatorio.
Dosis
 5-10 mg/kg/dosis cada 6-8 hs Adultos: 400 mg cada 6-8 hs, dosis máxima 3,2 g/día Enfermedades reumáticas niños: 30-50 mg/kg/día cada 6-8 hs, máximo 2,4 g/día. Cierre de ductos (E.V.): 1ra dosis: 10 mg/kg, 2da y 3ra: dosis 5mg/kg (tres dosis en total cada 24 hs, constituyen un curso completo de ibuprofeno).
Vias de Aplicación
 V.O. E.V. (goteo lento)
Efectos Adversos
 Cefaleas, somnolencia, taquicardia, palpitaciones, vértigo, constipación, náuseas, vómitos, disturbios visuales, tinnitus.
Forma de Presentación
 Comprimidos: 400 mg Suspensión: 20 mg/ml F.A. de Ibuprofeno: 400 mg (E.V.)
Observación
 Altera laadhesión plaquetaria. Disminuye el efecto diurético y natriurético de la furosemida. V.O.: administrar con alimentos o leche. Infusión E.V. (se utiliza sólo el F.A. con ibuprofeno): concentración máxima final 2 mg/ml de Dx 5%. Puede aumentar la concentración sérica de: ciclosporina, digoxina y metotexate.


Nombre Genérico
 Indometacina
Nombre Comercial
 Agilex; Indotex
Grupo ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
 ANALGÉSICOS - ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
Mecanismo de accion.

Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa para disminuir la formación de precursores de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico.

Absorcion y eliminacion
la absorción de la indometacina desde el tracto digestivo es rápida y completa
Aproximadamente el 30%de la dosis administradas se excreta como indometacina y su glucurónido en orina siendo el resto eliminado en las heces después de su metabolización en la bilis
Comentario de Acción Terapéutica
 En neonatología: para cierre farmacológico del ductus en recién nacido prematuro. Eficaz como antitérmico en enfermedad reumática. Diabetes insípida nefrogénica.
Dosis
 Cierre de ductus (E.V.): Menosde 48 hs de vida: 1ra dosis: 0,2 mg/kg, 2da y 3ra dosis: 0,1 mg/kg; más de 48 hs de vida: 1ra, 2da y 3ra dosis: 0,2 mg/kg; más de 7 días de vida: 1ra dosis: 0,2 mg/kg, 2da y 3ra dosis: 0,25 mg/kg (tres dosis en total cada 12 hs, constituyen un curso completo de indometacina). Enfermedad reumática : 1-2 mg/kg /día cada 12-24 hs, dosis máxima: 4 mg/kg/día (no exceder 150-200 mg/día); adultos: 25-50mg/dosis cada 12 hs, dosis máxima: 200 mg/día.

Vias de Aplicación
 V.O. E.V.
Efectos Adversos
 Oliguria, cefalea, somnolencia, náuseas, vómitos, anorexia, diarrea.
Forma de Presentación
 Cápsulas con microgránulos de liberación lenta: 75 mg F.A.: 50 mg
Observación
 Administrar con alimentos, leche o antiácidos. No administrar con otros AINES. Contraindicado en plaquetopenia severa. Parael cierre del ductus solamente E.V.






Nombre Genérico
 Paracetamol
Nombre Comercial
 Paracetamol Raffo; Causalón; Termofrén; Viclor, acetaminofén.
Grupo
 ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
 ANALGÉSICOS - ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
ABSORCION Y ELIMINACION
La absorción total del paracetamol por parte del tracto gastrointestinal 
La eliminación esprincipalmente urinaria.
MECANISMO DE ACCION
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Comentario de Acción Terapéutica
 Antipirético, analgésico.
Dosis
 10 mg/kg/dosis cada 4-6 hs, dosis máxima: 2,6 g/día. Adultos: 325 a 650 mg/dosis,...