Farmacia General

ACTIVIDAD N° 2
FARMACIA GENERAL
TRABAJO COLABORATIVO N° 2






LEANY YIRLEDY GARCIA MONTERO
CODIGO: 1105304341
GRUPO: 301508_43


TUTOR:
DIEGO RICARDO BENAVIDEZ





UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD
12 DE NOVIEMBRE DE 2013
ACTIVIDAD N° 2

Defina los siguientes conceptos
1. Clasificación y tipos de incompatibilidades
2. Factores que alteran laestabilidad
3. formas de dosificación de liberación modificada (FDLM).


1. CLASIFICACION SEGÚN LA RAPIDEZ EN QUE SE PRODUCEN LAS INCOMPATIBILIDADES

Las incompatibilidades, según la velocidad con que se producen, pueden ser:

INMEDIATAS: Son las que suceden en el momento de la preparación, pero con conocimiento en química pueden evitarse. Por ejemplo al mezclar clorato de potasio y carbónse produce una explosión.
A CORTO PLAZO: Son las que suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después, por ejemplo cambios en el color debido a trazas de hierro procedente de material utilizado en la preparación.
A DISTANCIA O LARGO PLAZO: S e suceden durante el tiempo de almacenamiento, pueden presentar cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentesactivos o alteración de la biodisponibilidad del medicamento.

TIPOS DE INCOMPATIBILIDADES

FISICAS: Son causadas por la adsorción, floculación, ionización por modificación en estado cristalino.
QUIMICAS: por hidrolisis, descomposición o reacciones de óxido-reacción.


FASE LIQUIDA: Son de naturaleza química, se deben al medio (acuoso, oleoso,) las características de los componentes de laformula. Las fuentes de incompatibilidad son el pH la fuerza iónica y el grado de disolución.
Las soluciones tienen un determinado valor del pH ( pH optimo ), en el cual so se produce cambio en el valor de este también se modifica la fuerza y la velocidad de degradación ,algunos componentes de la formula como son los estabilizantes
(Antioxidantes y agentes reductores), colorantes, agentesedulcorantes, aromatizantes los tenso activos y los agentes viscos antes también producen inestabilidad y los agentes viscosantes también pueden producir inestabilidad.
FASE SOLIDA: Son de naturaleza de naturaleza o causas físicas, Cuyas consecuencias se manifiestan en la modificación de la disponibilidad biológica. La disponibilidad de los principios activos en una forma farmacéuticaadministrada al estado sólido está condicionada a la forma sólida, la disgregación en partículas más pequeñas, la disolución de las partículas, el paso a la fase líquida y absorción. La velocidad de disolución y por lo tanto la disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminución del tamaño de partícula, pero también las partículas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a ladificultad en la humectación, aumento del a reactividad favoreciendo las reacciones de degradación como la oxidación y la hidrólisis. En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables. Las formas farmacéuticas ya sean granulados, comprimidos, polvos o cápsulas deben disgregarse en partículas elementales rápidamente, al entrar encontacto con los fluidos biológicos, esto depende de la porosidad y la humectación.

INCOMPATIBILIDADES DEL MATERIAL DE ENVASE
Los materiales de envase de los medicamentos pueden causar incompatibilidades así, en los tapones de goma usados en los productos inyectables se ha comprobado que con el tiempo se presenta perdida de alguna de sus sustancias agregadas como conservados, al igual quela extracción de algunos componentes de la goma hacia la formula.
Los recipientes plásticos, poliestireno, cloruro de polivinilo y polipropileno al igual que sus tapas son usados para envasar los productos farmacéuticos según las necesidades de formulación. Estos materiales pueden pasar a la fórmula y los de ésta pueden ser absorbidos por el plástico.
INCOMPATIBILIDADES TERAPEUTICAS
Es la más...