Farmacológica

CUESTIONARIO PREVIO
PRÁCTICA FARMACOCINÉTICA IN VIVO


1.- Definir farmacocinética
Puede definirse como el enfoque cuantitativo del comportamiento de los fármacos en el organismo, abarcando los mecanismos por los cuales este último influye en la concentración de éstos, sea introduciéndolos y distribuyéndolos por el organismo (absorción y distribución), modificándolos (metabolismo,biotransformación) o desechándolos (excreción).
2.- Investigar y describir los procesos que conforman la farmacocinética de un fármaco.
Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea.
Distribución: Proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales.
Metabolismo:Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias endógenas, en compuestos más fáciles de eliminar.
Eliminación: Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco no cambiado, del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.
3.- Investigar la importancia de la vía de administración en el proceso de la absorción.
Cuando se introduce un fármaco en el organismo debe superar numerosasbarreras biológicas antes de llegar al receptor y eso depende de la vía de administración. Para que un fármaco pueda ejercer su acción debe alcanzar una concentración adecuada y en el lugar adecuado, entendiendo por tal el medio en el cual un fármaco está en posición de interactuar con sus receptores para realizar su efecto biológico sin que intervengan barreras de difusión. Para alcanzar estaconcentración adecuada en el lugar de acción es preciso que el fármaco pueda: penetrar en el organismo a favor de los procesos de absorción, llegar al plasma y, por medio de él, distribuirse por los tejidos a favor de los procesos de distribución. Pero el fármaco, tan pronto como penetra en el organismo, está sometido a los procesos de eliminación que comprenden dos subtipos de mecanismos: eliminaciónpor las vías naturales (orina, bilis, saliva, etc.) y metabolismo o biotransformación enzimática.
Las vías de administración influyen debido a las características de cada vía de administración y los factores que condicionan la absorción por cada vía.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
FACTORES QUE INFLUYEN
Administración oral
Cambios en el pH bucal
Destrucción del fármaco por enzimas
Presencia dealimentos
Fluctuaciones en la motilidad
Administración intramuscular
Riego sanguíneo muscular
Grado de liposolubilidad del fármaco.
Administración sublingual
El pH salival
Vía intravenosa
No hay absorción
Vía intraarterial
No hay absorción
Vía inhalatoria
Gran área de superficie de los alvéolos.
Administración rectal
Evita enzimas
Grado de ionización
Liposolubilidad
Administracióntópica
Liposolubilidad
Grado de ionización
Hidratación de la piel

4.- Investiga y describe cómo afectan las barreras fisiológicas como la hematoencefálica, la placentaria, los capilares sanguíneos y la piel en la distribución de fármacos.
1. Barrera hematoencefálica: Está localizada entre el plasma sanguíneo de los vasos cerebrales y el espacio extracelular del encéfalo. El paso de lasdrogas en el cerebro aunque está sujeto a las mismas leyes que rigen el pasaje de drogas a través de otras membranas biológicas, presenta claras diferencias, ya que muchas drogas atraviesan con mucha dificultad o directamente no atraviesan esta barrera, alcanzando niveles de concentración muy diferentes a otros órganos o tejidos. Desde el punto de vista microscópico-histológico se han demostradoalgunas diferencias en la estructura de los capilares cerebrales. Los capilares cerebrales tampoco demuestran la existencia de vesículas pinocitócicas y se encuentran rodeados en forma muy estrecha por células especiales de la glía llamadas astrocitos. Para que un fármaco llegue el espacio intersticial del neuro eje debe atravesar estas estructuras diferentes de otros endotelios, lo que determina...