Farmacología para enfermería
Páginas: 53 (13200 palabras)
Publicado: 12 de noviembre de 2009
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PRINCIPIOS GENERALES DE ACCIÓN DE FÁRMACOS.
|FARMACO |Subst química simple o compleja, natural o sintética. Modifica las funciones de seres |
| |vivos. |
|MEDICAMENTO |Usos: prevenir, diagnosticar o curar una enfermedad.|
|TOXICO |Efecto perjudicial. Dosis efectivas deben ser inferiores a las que producen efectos |
| |tóxicos (sean letales o no). |
|DROGA |Producto natural. Drogodependencia: substancia objeto de abuso ||ESPECIALIDAD FARMACEUTICA |Medicamento preparado de acuerdo a la dosis y a la Forma Farmacéutica (inyectable, compr,|
| |cápsulas, jarabes, pellets, etc.) |
INTERESES DE LA FARMACOLOGÍA
Mecanismos de acción de fármacos (Cómo actúan).
Producir efectos benéficos con bajo riesgo de efectos adversos otóxicos.
Administración de un fármaco: riesgo calculado (beneficios y efectos adversos).
AREAS DE ESTUDIO.
Fármaco propiamente tal, (Farmacia):
Farmacoquímica (estructura y propiedades)
Farmacotecnia (preparación de formas farmacéuticas).
La interacción con el organismo (Medicina):
Farmacodinamia, (mecanismos de acción)
Farmacocinética, (destino del fármaco en el organismo)Farmacoterapia (uso en enfermedades)
FARMACODINAMIA, estudia los mecanismos de acción. (Fisiológicos, Bioquímicos o Moleculares). Ej. Medicamento Antihipertensivo.
FARMACOCINÉTICA: cantidad de fármaco en el sitio de acción.
ETAPAS DEL ESTUDIO DE NUEVOS FARMACOS
ORIGEN:
Hallazgos de pruebas de laboratorio. Productos naturales (principio activo?)
Derivados de otros ya conocidos.CARACTERISTICAS del FÁRMACO
En nivel subcelular: (enzimas, neurotransmisores, receptores. Celular: (ej. actividad eléctrica).
Organos o Sistemas (Ej. SNC) y Enfermedades experimentales en animales
PRUEBAS DE INOCUIDAD
Dosis letal aguda. DL 50. Dos especies animales.
Toxicidad subaguda. (3 dosis; 2 especies animales. (se administran por 6 meses),
Toxicidadcrónica. (Se administran por 1-2 años)
Reproducción: parto, defectos congénitos.
Carcinogénesis (2 años, 2 especies); Mutagénesis (en bacterias o cultivos células)
EVALUACION EN SERES HUMANOS
Prueba doblemente ciega ( Harry Gold, 1930).
FASE I
Pequeño Nº de voluntarios sanos, 25 a 50. Conocer efectos biológicos, el metabolismo y dosis inocuas.
FASE II100-200 enfermos seleccionados. (homogéneos en edad, ausencia complicaciones). Se determina la eficacia y dosis.
FASE III
250- 1000 enfermos (más heterogéneos). Determinar seguridad y eficacia.
FASE IV
Si no ocurren efectos graves se autoriza la venta.
Período de vigilancia (diferentes países). Algunos F. llegan a ser retirados.
LA UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
Propiedades delos receptores:
Macromolécula que reconoce a ligandos (endógenos) o fármacos
Genes específicos determinan su existencia y funciones
Forma del Receptor cambia al unirse al Fármaco = Respuesta Celular
4. El fármaco no se altera.
Interés: obtener fármacos selectivos sin efectos indeseables y antagonistas (de neurotransmisores o mediadores celulares).
Requisitos básicos:
|Especificidad.Receptores reconocen moléculas o fármacos. |
|Afinidad. El fármaco (o ligando) tiene una estructura complementaria con receptor. (Unión por enlaces iónicos, fuerzas de van |
|der Waals, puentes de hidrógeno, (reacciones físicoquímicas). Raramente: covalentes. |
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PRINCIPIOS GENERALES DE ACCIÓN DE FÁRMACOS.
|FARMACO |Subst química simple o compleja, natural o sintética. Modifica las funciones de seres |
| |vivos. |
|MEDICAMENTO |Usos: prevenir, diagnosticar o curar una enfermedad.|
|TOXICO |Efecto perjudicial. Dosis efectivas deben ser inferiores a las que producen efectos |
| |tóxicos (sean letales o no). |
|DROGA |Producto natural. Drogodependencia: substancia objeto de abuso ||ESPECIALIDAD FARMACEUTICA |Medicamento preparado de acuerdo a la dosis y a la Forma Farmacéutica (inyectable, compr,|
| |cápsulas, jarabes, pellets, etc.) |
INTERESES DE LA FARMACOLOGÍA
Mecanismos de acción de fármacos (Cómo actúan).
Producir efectos benéficos con bajo riesgo de efectos adversos otóxicos.
Administración de un fármaco: riesgo calculado (beneficios y efectos adversos).
AREAS DE ESTUDIO.
Fármaco propiamente tal, (Farmacia):
Farmacoquímica (estructura y propiedades)
Farmacotecnia (preparación de formas farmacéuticas).
La interacción con el organismo (Medicina):
Farmacodinamia, (mecanismos de acción)
Farmacocinética, (destino del fármaco en el organismo)Farmacoterapia (uso en enfermedades)
FARMACODINAMIA, estudia los mecanismos de acción. (Fisiológicos, Bioquímicos o Moleculares). Ej. Medicamento Antihipertensivo.
FARMACOCINÉTICA: cantidad de fármaco en el sitio de acción.
ETAPAS DEL ESTUDIO DE NUEVOS FARMACOS
ORIGEN:
Hallazgos de pruebas de laboratorio. Productos naturales (principio activo?)
Derivados de otros ya conocidos.CARACTERISTICAS del FÁRMACO
En nivel subcelular: (enzimas, neurotransmisores, receptores. Celular: (ej. actividad eléctrica).
Organos o Sistemas (Ej. SNC) y Enfermedades experimentales en animales
PRUEBAS DE INOCUIDAD
Dosis letal aguda. DL 50. Dos especies animales.
Toxicidad subaguda. (3 dosis; 2 especies animales. (se administran por 6 meses),
Toxicidadcrónica. (Se administran por 1-2 años)
Reproducción: parto, defectos congénitos.
Carcinogénesis (2 años, 2 especies); Mutagénesis (en bacterias o cultivos células)
EVALUACION EN SERES HUMANOS
Prueba doblemente ciega ( Harry Gold, 1930).
FASE I
Pequeño Nº de voluntarios sanos, 25 a 50. Conocer efectos biológicos, el metabolismo y dosis inocuas.
FASE II100-200 enfermos seleccionados. (homogéneos en edad, ausencia complicaciones). Se determina la eficacia y dosis.
FASE III
250- 1000 enfermos (más heterogéneos). Determinar seguridad y eficacia.
FASE IV
Si no ocurren efectos graves se autoriza la venta.
Período de vigilancia (diferentes países). Algunos F. llegan a ser retirados.
LA UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
Propiedades delos receptores:
Macromolécula que reconoce a ligandos (endógenos) o fármacos
Genes específicos determinan su existencia y funciones
Forma del Receptor cambia al unirse al Fármaco = Respuesta Celular
4. El fármaco no se altera.
Interés: obtener fármacos selectivos sin efectos indeseables y antagonistas (de neurotransmisores o mediadores celulares).
Requisitos básicos:
|Especificidad.Receptores reconocen moléculas o fármacos. |
|Afinidad. El fármaco (o ligando) tiene una estructura complementaria con receptor. (Unión por enlaces iónicos, fuerzas de van |
|der Waals, puentes de hidrógeno, (reacciones físicoquímicas). Raramente: covalentes. |
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