farmacologia complementaria

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


TRABAJO COLABORATIVO: NRO: 3


PRESENTADO POR: JAIME ALBERTO SANDOVAL


CODIGO: 6715841


GRUPO: 301520-1


PRESENTADO A: TUTOR:ARIEL CASTRO BELTRAN


CURSO: FARMACOLOGIA COMPLEMENTARIA


CEAD: PALMIRA


Mayo de 2014

MONOGRAFIA DEL ALBENDAZOL.
INTRODUCCION:
En 1961 se descubrió el tiabendazol con potente actividadantihelmíntica en medicina veterinaria y clínica humana entre los derivados 2 y 5 del anillo benzimidazol está el tiabendazol el mebendazol y el albendazol ,ampliamente utilizados en la erradicaciónde la helmintiasis humana .el empleo del tiabendazol ha disminuido debido a su toxicidad relativa
El prototipo es el carbamato de mebendazol utilizado para combatir a los nematelmintos (Brugmans ycols 1971)
INDICACION TERAPEUTICA
El albendazol es altamente eficaz en ascaridiasis, enterobiasis, trichuriasis, anquilostomiasis o uncinariasis ya sea en infecciones únicas o mixtas, es efectivocontra huevos, fases larvarias y adultos de los nematodos producen lentamente la inmovilización y muerte de los parásitos intestinales y son eliminados varios días después del tratamiento. Elalbendazol con ivermectina o dietilkarbamazina administrados en dosis únicas resultan útiles para controlar la filariasis linfática sola o con otras formas de filarias . Los benzimidazoles son inhibidoresdel metabolismo celular en los parasitos suceptibles inhiben a la fumarato reductasa mitocondrial o disminución del transporte de glucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa también inhibenla polimerización de microtubulos al unirse a la beta tubulina del parasito.
MECANISMO DE ACCION
El mecanismo de acción preciso no se conoce con certeza pero parece que el albendazol actuara sobretodo atraves de la fijación de la B- tubulina libre de las células parasitarias lo que conduciría a una inhibición selectiva de la captación de glucosa dependiente de los microtubulos .la inhibición...