FDA Agroexportacion
Páginas: 38 (9296 palabras)
Publicado: 3 de octubre de 2014
TRABAJO GRUPAL
FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) ADMINISTRACION DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS
1. ORGANIGRAMA Y FUNCIONES
1.1. ¿Cómo está organizada la FDA?
La FDA es una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. U.S. Department of Health and Human Services. Comprende seis centros de productos, un centro de investigación y dos oficinas:
Centro para laevaluación e investigación de productos biológicos, que reglamenta los productos tales como las vacunas, la sangre y la terapia genética.
Centro de dispositivos y salud radiológica, que reglamenta los dispositivos médicos que van desde termómetros hasta las máquinas de hemodiálisis, y los productos que emiten radiaciones, tales como hornos de microondas.
Centro de evaluación e investigación demedicamentos, que reglamenta los medicamentos de venta libre sin receta y los medicamentos cuya venta exige receta médica.
Centro para la seguridad de alimentos y nutrición aplicada, que reglamenta la mayoría de las comidas (salvo la carne bovina, porcina y de aves de corral, que son reglamentada por el Departamento de Agricultura de los EE.UU.) aditivos alimenticios, fórmulas infantiles, suplementosdietéticos y cosméticos.
Centro de productos del tabaco, que reglamenta los cigarrillos, tabaco de cigarrillos, tabaco para preparar cigarrillos, y tabaco sin humo.
Centro de medicina veterinaria, que reglamenta los alimentos y medicamentos administrados a animales domésticos, animales de granja, otros animales y dispositivos utilizados para éstos.
Centro nacional de investigacióntoxicológica, que apoya a los centros de productos de la FDA suministrando tecnología científica innovadora, adiestramiento, y experiencia técnica.
Oficina de asuntos reglamentarios, que realiza inspecciones y hace cumplir los reglamentos de la FDA.
Oficina del comisionado, que provee liderazgo y dirección a los centros de productos de la FDA, al centro de investigaciones y a la oficina de asuntosreglamentarios.
1.2. Funciones de la FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es una agencia dentro de los EE.UU. departamento de Salud y Servicios Humanos. Se compone de seis centros de producto, un centro de investigación y dos oficinas
La FDA es responsable de la protección y promoción de la salud pública a través de la regulación y la supervisión de la seguridad alimentaria, losproductos del tabaco, suplementos dietéticos, la prescripción y medicamentos farmacéuticos, vacunas, productos biofarmacéuticos, las transfusiones de sangre, dispositivos médicos, la radiación electromagnética dispositivos emisores de luz, productos veterinarios y cosméticos.
La FDA es responsable de:
Promover y proteger la salud pública ayudando a que productos seguros y eficaces lleguenal mercado en una manera oportuna
Controlar los productos para que continúen siendo seguros después de su uso
Ayudar al público a obtener la información precisa y científica necesaria para mejorar la salud pública en general y evitar problemas de la salud.
Proteger la salud pública asegurando que los alimentos sean seguros, saludables, sanitarios y debidamente etiquetados, medicamentos humanosy veterinarios, vacunas y otros productos biológicos y dispositivos médicos para uso humano son seguros y efectivos.
Proteger al público de la radiación de productos electrodomésticos
Cosméticos y suplementos dietéticos asegurar son seguras y debidamente etiquetados
Regulación de los productos del tabaco
Fomentar la salud pública ayudando a acelerar las innovaciones de productos
Ayudar alpúblico a obtener la correcta información científica que necesitan para el uso de medicamentos, dispositivos y los alimentos para mejorar su salud.
2. LEY CONTRA EL BIOTERRORISMO
¿Qué es la Ley contra el Bioterrorismo?
La Ley de Seguridad de la Salud Pública y Preparación y Respuesta contra el Bioterrorismo de 2002 (La Ley contra el Bioterrorismo) consiste de un gran número de...
FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) ADMINISTRACION DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS
1. ORGANIGRAMA Y FUNCIONES
1.1. ¿Cómo está organizada la FDA?
La FDA es una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. U.S. Department of Health and Human Services. Comprende seis centros de productos, un centro de investigación y dos oficinas:
Centro para laevaluación e investigación de productos biológicos, que reglamenta los productos tales como las vacunas, la sangre y la terapia genética.
Centro de dispositivos y salud radiológica, que reglamenta los dispositivos médicos que van desde termómetros hasta las máquinas de hemodiálisis, y los productos que emiten radiaciones, tales como hornos de microondas.
Centro de evaluación e investigación demedicamentos, que reglamenta los medicamentos de venta libre sin receta y los medicamentos cuya venta exige receta médica.
Centro para la seguridad de alimentos y nutrición aplicada, que reglamenta la mayoría de las comidas (salvo la carne bovina, porcina y de aves de corral, que son reglamentada por el Departamento de Agricultura de los EE.UU.) aditivos alimenticios, fórmulas infantiles, suplementosdietéticos y cosméticos.
Centro de productos del tabaco, que reglamenta los cigarrillos, tabaco de cigarrillos, tabaco para preparar cigarrillos, y tabaco sin humo.
Centro de medicina veterinaria, que reglamenta los alimentos y medicamentos administrados a animales domésticos, animales de granja, otros animales y dispositivos utilizados para éstos.
Centro nacional de investigacióntoxicológica, que apoya a los centros de productos de la FDA suministrando tecnología científica innovadora, adiestramiento, y experiencia técnica.
Oficina de asuntos reglamentarios, que realiza inspecciones y hace cumplir los reglamentos de la FDA.
Oficina del comisionado, que provee liderazgo y dirección a los centros de productos de la FDA, al centro de investigaciones y a la oficina de asuntosreglamentarios.
1.2. Funciones de la FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es una agencia dentro de los EE.UU. departamento de Salud y Servicios Humanos. Se compone de seis centros de producto, un centro de investigación y dos oficinas
La FDA es responsable de la protección y promoción de la salud pública a través de la regulación y la supervisión de la seguridad alimentaria, losproductos del tabaco, suplementos dietéticos, la prescripción y medicamentos farmacéuticos, vacunas, productos biofarmacéuticos, las transfusiones de sangre, dispositivos médicos, la radiación electromagnética dispositivos emisores de luz, productos veterinarios y cosméticos.
La FDA es responsable de:
Promover y proteger la salud pública ayudando a que productos seguros y eficaces lleguenal mercado en una manera oportuna
Controlar los productos para que continúen siendo seguros después de su uso
Ayudar al público a obtener la información precisa y científica necesaria para mejorar la salud pública en general y evitar problemas de la salud.
Proteger la salud pública asegurando que los alimentos sean seguros, saludables, sanitarios y debidamente etiquetados, medicamentos humanosy veterinarios, vacunas y otros productos biológicos y dispositivos médicos para uso humano son seguros y efectivos.
Proteger al público de la radiación de productos electrodomésticos
Cosméticos y suplementos dietéticos asegurar son seguras y debidamente etiquetados
Regulación de los productos del tabaco
Fomentar la salud pública ayudando a acelerar las innovaciones de productos
Ayudar alpúblico a obtener la correcta información científica que necesitan para el uso de medicamentos, dispositivos y los alimentos para mejorar su salud.
2. LEY CONTRA EL BIOTERRORISMO
¿Qué es la Ley contra el Bioterrorismo?
La Ley de Seguridad de la Salud Pública y Preparación y Respuesta contra el Bioterrorismo de 2002 (La Ley contra el Bioterrorismo) consiste de un gran número de...
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