FENETOL

ACTIVIDADES


a) Método de preparación de éteres.
Los éteres son considerados como derivados de los alcoholes, en los que el átomo de Hidrogeno del grupo OH es sustituido por un radical Alquilo.Los éteres se obtienen por reacción de haloalcanos primarios y alcóxidos, llamada síntesis de Williamson.
También se pueden obtener mediante reacción SN1 entre alcoholes y haloalcanos secundarios oterciarios.
Un tercer método consiste en la condensación de dos alcoholes en un medio ácido.
Esta reacción va a temperaturas moderadas si uno de los alcoholes es secundario o terciario, en el casode que ambos sean primarios requiere temperaturas de 140ºC.
Los éteres cíclicos se forman por sustitución nucleófilica intramolecular y los ciclos mas favorables son de 3, 5 y 6.
b) Propiedadesfísicas y químicas de los éteres
Propiedades físicas de los éteres.
El éter metílico (P.e. -24°C) y el éter metil etílico (P.e. 8°C) son gases a temperatura normal. Ya el éter etílico (P.e. 35°C) es unlíquido muy volátil. Los éteres con cadenas carbonadas mayores van teniendo mayor punto de ebullición a medida que aumenta la longitud de la cadena.
Los éteres de cadena recta tienen un punto deebullición bastante similar a los alcanos con peso molecular comparable. Por ejemplo: el éter C2-H5-O-C2-H5, con peso molecular 74 tiene un punto de ebullición de 35°C, y el alcano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 depeso molecular 72 tiene un punto de ebullición de 36°C.
Los éteres tienen una solubilidad en agua comparable con los alcoholes para peso molecular similar, así el éter C2-H5-O-C2-H5 tiene la mismasolubilidad que el alcohol CH3-CH2-CH2-CH2-OH unos 8g/100ml de agua a 25°C.
Propiedades químicas de los éteres.
Los éteres son muy inertes químicamente, debido a la dificultad que presenta la rupturaC—O, por ello se utilizan como disolventes inertes en reacciones orgánicas. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones....