filgastrim

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Estimulante hematopoyético. Antineutropénico.
INDICACIONES
Aceptado
Neutropenia asociada a quimioterapia (tratamiento): FILGRASTIM (rG-CSF) está indicado para dismunir la incidencia de infecciones, manifestado por neutropenia febril, en pacientes con neoplasias malignas no mieloides quienes reciben drogas anticancerígenas inmunosupresivas, con una significativa incidenciade neutropenia severa y fiebre.
FILGRASTIM está indicado en pacientes adultos y pediátricos con cáncer quienes reciben quimioterapia inmunosupresiva.
FILGRASTIM está indicado para disminuir la duración de la neutropenia y fiebre que se presentan al completar la inducción o consolidación de la quimioterapia contra LMA en pacientes adultos.
Nota: Se recomienda tomar precauciones en pacientes conneoplasias mieloides tales como LMA, debido al potencial como factor estimulante de colonias sobre los leucoblastos. No se recomienda la administración de FILGRASTIM antes o con la quimioterapia en pacientes con LMA. Los criterios para definir los pacientes con alto riesgo (p. ej., pacientes con anemia refractaria con exceso de blastos o con anemia refractaria con exceso de blastos entransformación, o con anormalidades citogenéticas), han sido propuestos pero aún no establecidos.
El riesgo teórico sobre el uso de dosis mayores de quimioterapia, permitido por la administración de factores estimulantes de colonias, puede resultar en un incremento de otras toxicidades hematológicas y no hematológicas, no relacionados al uso de factores estimulantes de colonias, no han sido adecuadamenteestudiados, pero se recomienda precaución.
Promoción del desarrollo mieloide, posterior al transplante de medula ósea (tratamiento adjunto): FILGRASTIM está indicado en la reducción del tiempo de recuperación del tejido mieloide en pacientes sometidos a trasplantes autologo o alogénico de medula ósea, seguido por quimioterapia mieloablasiva en neoplasias malignas no mieloides.
Falla o retraso deldesarrollo mieloide, posterior al trasplante de medula ósea (tratamiento): FILGRASTIM esta indicado en la extensión del tiempo de sobrevida de pacientes sometidos a trasplante alogénico o autólogo de médula ósea, en los cuales el desarrollo mieloide falla o está retrasado, en la presencia o ausencia de infecciones.
Nota: FILGRASTIM es efectivo en pacientes receptores de medula ósea no depurada omedula ósea con anticuerpos monoclonales (p. ej., anti linfocito B). Sin embargo, la medula ósea depurada in vitro con agentes químicos puede reducir significativamente el numero de células con capacidad hematopoyética y prevenir una reacción adversa. El proceso de depuración de la medula ósea puede preservar mas de 1.2 × 10 4 células con capacidad hematopoyética por kilo de peso corporal.
Elefecto, puede estar limitado en pacientes receptores de radioterapia extensiva en zonas hematopoyéticas para el tratamiento de enfermedades primarias del abdomen o tórax, o en aquellos pacientes expuestos a múltiples agentes mielotóxicos (agentes alquilantes, antibióticos antrraciclicos, y antimetabolitos), antes del trasplante autologo de medula ósea.
Potenciación del desarrollo de célulasprogenitoras periféricas (tratamiento adjunto): FILGRASTIM está indicado como tratamiento adjunto para potenciar el desarrollo de células progenitoras periféricas en trasplantes autologos de células madres hematopoyéticas. Sin embargo, el desarrollo (calidad y cualidad) de las células progenitoras periféricas depende de la extensión de la quimioterapia de preparación previa.
Promoción del desarrollomieloide, posterior al trasplante de celulas madres hematopoyéticas (tratamiento adjunto): FILGRASTIM está indicado en la aceleración de la recuperación mieloide en pacientes receptores de trasplante de celulas madre hematopoyéticas, posterior a una quimioterapia mieloablasiva.
Neutropenia asociada a AIDS (tratamiento): FILGRASTIM está indicado en el tratamiento de pacientes con síndrome de...