Fisiologia1

Mecanismos moleculares que intervienen en el transporte de la glucosa
El transporte de la glucosa a través de la membrana celular es uno de los eventos más importantes del transporte de nutrientesya que este azúcar tiene un papel metabolico y homeostático.
Es el principal monosacárido que proporciona energía a las células de muchos organismos, desde levaduras (más simples) hasta el hombre (máscomplejo).
Su entrada se da mediante dos tipos de proteínas acarreadoras: los transportadores de glucosa asociados a sodio (SGLT) y los sistemas facilitadores del transporte de glucosa (GLUT).
Losprimeros se expresan en epitelios encargados de la absorción y reabsorción de nutrientes, el epitelio del intestino delgado y el tubular renal y permiten mover la glucosa de un compartimiento a otro.Esto hace que su transporte al interior constituya un proceso esencial para el metabolismo energético y en consecuencia, para los procesos que mantienen la vida.
Los GLUT transportan la glucosa a favorde su gradiente de concentración, de ahí el nombre de difusión facilitada. Hasta hoy existen 14 miembros de estas proteínas acarreadoras.

2.1 Déficit de adhesión leucocitaria:
El déficit de adhesiónleucocitaria (LAD) es un defecto de inmunidad del huésped contra el ataque de microorganismos como resultado de una deficiente, adhesión, invasión y endocitosis de los leucocitos en los sitios deinfección.
Este transtorno es una inmunodeficiencia primaria autosómica recesiva cuya expresión fenotípica es variable. La base de esta enfermedad radica en la expresión deficiente o ausente deIntegrinas b2.
Estas proteínas participan en la adhesión de los leucocitos a otras células y en la fagocitosis de partículas.
LAD-1 es causado por mutaciones en el gen localizado en el cromosoma 21, quecodifica para la subunidad b de las integrinas b2 y puede dar como resultado la disminución de la transcripción u obtener un transcripto aberrante. Los pacientes con LAD-1 padecen de infecciones agudas...