formol

SINTESIS DE CLORURO DE TERC-BUTILO POR REACCIÓN SN1


Química Orgánica II

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Básicas
9/03/2013

Palabras

Resumen: Sintetizamos el Cloruro deTerc – butilo a partir de su alcohol correspondiente mediante la acción del ácido Clorhídrico mediante una reacción SN1.


Introducción: De La reacción del alcohol Terc – butílico con ÁcidoClorhídrico, obtendremos el Cloruro de Terc – butilo. Esta reacción se produce en dos pasos, lo que nos permite afirmar que se produce una sustitución nucleofílica Unimolecular.

Experimentalmente se hademostrado que la velocidad de esta reacción varia con la concentración del alcohol terc – butílico, pero no con la concentración del ácido clorhídrico. Es decir la velocidad de reacción no cambia si laconcentración del ácido se duplica o reduce a la mitad. Estos factores indican que la velocidad de formación del complejo activado depende de solo la concentración del alcohol.
Las reacciones desustitución cuyas velocidades de formación de complejo activado dependen de la concentración de una sola sustancia, son las que se conocen como sustituciones nucleofílica unimoleculares o reacción SN1.La reactividad de los halogenuros de alquilo dependen de la estructura de estos, Los haluros de metilo son 5-25 veces más reactivos que los haluros de etilo o cualquier otro miembro de los halurosprimarios. En general los haluros de alquilo terciarios son más reactivos que los secundarios y estos más que los primarios.

.

Metodología En un embudo de separación tomamos 20 mL de Alcohol terc –butílico y 50 mL de Ácido Clorhídrico concentrado. Primeramente se agito la mezcla sin tapar el embudo durante aproximadamente un minuto suavemente. Luego se tapó el embudo y cuidadosamente agitamosvigorosamente durante aproximadamente durante unos 4 minutos, buscando liberar la presión producida por los gases de la mezcla. Observamos la formación de dos capas; una acuosa y una orgánica, con...