Gaja
Páginas: 2 (389 palabras)
Publicado: 15 de marzo de 2013
La anemia falciforme es una anemia hemolítica
severa que se caracteriza por el predominio de la
hemoglobina S (HbS). Es una enfermedad genética
que afecta a millones de personas en todo el mundoespecialmente a individuos de raza negra
originarios de África. Su herencia es autosómica
recesiva. La HbS se produce por la sustitución del
ácido glutámico por valina en la cadena beta de laglobina, esto provoca que a baja tensión de oxígeno
la hemoglobina sufra una polimerización
adquiriendo el eritrocito apariencia de hoz; la
nueva forma de estos eritrocitos provoca
interrupción dela circulación sanguínea con
obstrucción de pequeños vasos causando daños en
diferentes órganos. Asimismo estos también
presentan una vida media más corta provocando
consecuentemente anemia.Caso clínico
El laboratorio al momento de la consulta:
Hemoglobina 5.5 gr/dl, hematocrito 18.3%,
Recuento (Rto.) eritrocitos 2190000/mm3, Rto.
glóbulos blancos: 11100/mm3, Volumen
corpuscularmedio: 83.7 fl, Hemoglobina
corpuscular media: 25.2 pgr, Concentración de
hemoglobina corpuscular media: 30.1 gr/dl, Rto.
de plaquetas: 344000/mm3 (Ruby-Abbott).
Observaciones: Anisocitosis (+) conmicrocitosis,
hipocromía (++), marcada policromatofilia, cuerpos
de Howell Jolly. Se observan drepanocitos.
Test de falciformación: positivo
Bilirrubina total: 2.34 mgr/dl, indirecta: 1.56mgr/dl, directa: 0.78 mgr/dl, siendo normal el
resto del hepatograma (Architect ci8000). El
perfil tiroideo junto al férrico se presentaron
normales y el screening realizado para celiaquía
resultónegativo. Urocultivo: sin desarrollo.
La paciente presenta en la electroforesis una
hemoglobina S de 86.8 %, hemoglobina fetal 11%
y hemoglobina A2 2.2% (Sebia )
Historia Familiar: Madre de 25años de edad sin
antecedentes patológicos previos, con un
laboratorio actual: hematocrito 34.7 %,
hemoglobina 11.5 gr/dl, índices hematimétricos
normales, test de falciformación positivo, corrida...
severa que se caracteriza por el predominio de la
hemoglobina S (HbS). Es una enfermedad genética
que afecta a millones de personas en todo el mundoespecialmente a individuos de raza negra
originarios de África. Su herencia es autosómica
recesiva. La HbS se produce por la sustitución del
ácido glutámico por valina en la cadena beta de laglobina, esto provoca que a baja tensión de oxígeno
la hemoglobina sufra una polimerización
adquiriendo el eritrocito apariencia de hoz; la
nueva forma de estos eritrocitos provoca
interrupción dela circulación sanguínea con
obstrucción de pequeños vasos causando daños en
diferentes órganos. Asimismo estos también
presentan una vida media más corta provocando
consecuentemente anemia.Caso clínico
El laboratorio al momento de la consulta:
Hemoglobina 5.5 gr/dl, hematocrito 18.3%,
Recuento (Rto.) eritrocitos 2190000/mm3, Rto.
glóbulos blancos: 11100/mm3, Volumen
corpuscularmedio: 83.7 fl, Hemoglobina
corpuscular media: 25.2 pgr, Concentración de
hemoglobina corpuscular media: 30.1 gr/dl, Rto.
de plaquetas: 344000/mm3 (Ruby-Abbott).
Observaciones: Anisocitosis (+) conmicrocitosis,
hipocromía (++), marcada policromatofilia, cuerpos
de Howell Jolly. Se observan drepanocitos.
Test de falciformación: positivo
Bilirrubina total: 2.34 mgr/dl, indirecta: 1.56mgr/dl, directa: 0.78 mgr/dl, siendo normal el
resto del hepatograma (Architect ci8000). El
perfil tiroideo junto al férrico se presentaron
normales y el screening realizado para celiaquía
resultónegativo. Urocultivo: sin desarrollo.
La paciente presenta en la electroforesis una
hemoglobina S de 86.8 %, hemoglobina fetal 11%
y hemoglobina A2 2.2% (Sebia )
Historia Familiar: Madre de 25años de edad sin
antecedentes patológicos previos, con un
laboratorio actual: hematocrito 34.7 %,
hemoglobina 11.5 gr/dl, índices hematimétricos
normales, test de falciformación positivo, corrida...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.