Genetica Forence

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS

ESCUELA DE BIOLOGIA

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

GENÉTICA FORENSE

* Cinthia Yamileth Baca Maradiaga 20081001454
* Alberto Alejandro Pineda 20081003118

Sección de Laboratorio:
Viernes 5 – 7 PM

Nombre del Instructor:
Armando RomeroCiudad Universitaria Tegucigalpa M.D.C. 27 de abril de 2012

Introducción

El presente informe está elaborado con el fin de dar a demostrar la aplicación de la genética forense para apoyar ciertos temas de relevancia médica.
La genética forense tiene aplicaciones sobre todo criminologistas, ayudando de manera sorprendente a la identificación de individuos a partir de su DNA obtenido dediferentes partes del cuerpo.
Uno de los mayores logros ha sido el descubrimiento de la historia natural de la enfermedad desde hace muchos siglos atrás a través de restos momificados que han ayudado a ver el progreso de una enfermedad a través de los años.

Genética forense

Con la denominación de genética forense se define el uso de ciertas técnicas empleadas en genética para la identificación delos individuos en base al análisis del ADN. El hecho de utilizar el análisis de ADN para identificar a una persona sigue un razonamiento sencillo. Cada ser humano es diferente; dos personas pueden ser más o menos parecidas, sobre todo entre familiares cercanos, pero nunca son idénticos, salvo en el caso de los gemelos univitelinos. Esta diferenciación entre las personas se debe a que existenmillones de combinaciones posibles de ADN entre un óvulo y un espermatozoide, debido a la recombinación genética que se produce en la meiosis. Pero a pesar de ello, los genes de todos los seres humanos son poco variables y constituyen un gran porcentaje de la información contenida en la molécula de ADN; la información restante, incluye sectores que pueden exhibir un cierto grado de variabilidad entrelos individuos, en consecuencia: “todos los seres humanos tenemos sectores del ADN en común y otros que no lo son”. El llamado Análisis de ADN es un conjunto de técnicas utilizadas para detectar sectores en la cadena de ADN que son variables en la población. Estas regiones son denominadas regiones polimórficas o polimorfismos. El término polimorfismo expresa la variabilidad que existe dentro de unfragmento de ADN, es decir, el número de alelos que hay en un locus. Como regla general cuantos más alelos haya, mayor polimorfismo, y por tanto mayor poder de identificación. Al analizar un determinado número de regiones polimórficas la probabilidad de que dos individuos sean genéticamente iguales es prácticamente nula, excepto en los gemelos univitelinos.

2) Huella genética eninvestigaciones criminales.
Los exámenes tradicionales de manchas de sangre en los laboratorios de medicina legal, raíces de pelo o cabello, o gotas de semen tratan de determinar el sistema ABO, hemoglobina, fosfatasa acida eritrocítica entre otras. Pero tiene la limitación de que las muestras analizadas deben ser resientes ya que al mes sufren una insalvable degradación o como las muestras de semen que tieneenzimas proteolíticas que provocan confusiones en los resultados. en cambio el ADN puede servir como huella genética y ser analizada en muestras de gran antigüedad.
De manchas de sangre y semen de 3 a 5 años de antigüedad es posible obtener ADN suficiente para aislar huellas genéticas capases de determinar la identificación individual
El estudio de ADN por medio de sondas permite interrogar elcódigo genético de las secreciones del delincuente y así recibir respuestas mas precisas
Hay otras huellas especificas en el ser humano que permiten llegar a la identificación del cuerpo o fragmentos de el por ejemplo los senos frontales (por su forma, tamaño y disposición) las líneas de Harris o líneas detención del crecimiento de los huesos, por la estructura tamaño forma de los dientes,...