Genetica

PREGUNTAS DE GENETICA PARA EL PRIMER PARCIAL

1) ¿Qué son las mutaciones?
Las mutaciones son cambios en las bases nitrogenadas del DNA (código químico, material genético de todas las células vivas), también se puede decir que son la base de la evolución.

Un ejemplo de mutación es la anemia falciforme: es una hemoglobinopatía, enfermedad que afecta a la hemoglobina, una proteína que formaparte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido ácido glutámico por valina en la sexta posición de la cadena Beta globina 1 ; esto provoca que a menor presión de oxígeno, el eritrocito se deforme y adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, porello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.

Código genético: Orden especifico de la secuencia de bases nitrogenadas en el ADN.
2) ¿Cuáles son las características de las células?
Todas las cells almacenan su información hereditaria bajo elmismo código químico (DNA).
Potencial de expresión de genes insertados de bacteria en humanos y viceversa.
Todas las cells replican su información hereditaria por el mismo mecanismo: polimerización dependiente de molde (templete).
Todas las cells transcriben porciones su información hereditaria en la misma molécula intermediaria (RNA).
Todas las cells utilizan a las proteínas comocatalizadoras de reacciones químicas.
Todas las cells traducen el RNA a proteínas bajo el mismo código genético.
Todas las cells funcionan como fabricas bioquímicas en base a los mismos bloques (ladrillos) estructurales. (metabolismo celular síntesis y degradación)
3) ¿siempre se cumple el dogma de la genética?
No se cumple en todos los organismos (Retrovirus, Priones, Virus de RNA)
El dogma de lagenética es la “síntesis de proteínas” El DNA se replica, luego se transcribe a RNA y este se traduce a proteínas.

Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.

En el procesode síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leido, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por locual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
A continuación puedes ver más información sobre en qué consiste el proceso de la síntesis de proteínas, cuales son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de la síntesis de proteínas.
En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes sin sentido, también conocidos comocodones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptídica ha finalizado.


4) ¿Qué es un alelo?
Alelo es una forma alternativa de un mismo gen, los humanos tenemos 2 alelos para un mismo gen (padre y madre), no desaparecen en el tiempo.
Un alelo o aleloide es cadauna de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).1 Dado que la mayoría de los mamíferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del...