GENETICA

Introducción
Genética que proviene de la palabra griega γενετικός, genetikos genetivo y este de γένεσις génesis, "origen".
Es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación, permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras células), y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y comopuede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmitan características biológicas (genotipo), características físicas (fenotipo), de apariencia y hasta de personalidad.
El principal objeto de estudio la genética son los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales sesintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, tras un proceso llamado replicación, en el cual el ADN se replica.

Dado que un gen es un segmento de ADN, cada gen tiene una secuencia de nucleótidos propia. Además, se ubica en un lugar llamado Locus, y posee variantes denominadas Alelos, los cuales puedenser dominantes o recesivos. Cualquier cambio en ésta secuencia original es una mutación que puede o no tener efecto sobre el fenotipo del individuo. Una mutación, también, puede afectar el número de copias de un gen. Las mutaciones son cambios que se producen en el material hereditario que no se deben a una recombinación genética ni a la segregación independiente de cromosomas durante la meiosis.Gracias a la meiosis va a haber variabilidad en una población. La variabilidad puede ser continua cuando son cambios suaves o discontinua cuando el cambio es brusco, sin fenotipos intermedios, son las mutaciones. Que no se puede explicar mediante segregación o recombinación.
Las mutaciones afectan al genotipo y por eso son heredables en el material hereditario que no se puede explicar mediantesegregación o recombinación. Dan lugar a variaciones medibles en los caracteres de los individuos de una especie, definición dada por Hugo de Vries en 1901. Esta definición a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN y de la propuesta de la doble hélice para explicar la estructura del material hereditario (Watson y Crick 1953), seria que una mutación es cualquier cambio enla secuencia de nucleótidos del ADN.
La mutación es la fuente primaria de la variabilidad genética en las poblaciones, mientras que la recombinación al crear nuevas combinaciones a partir de las generadas por la mutación, es la fuente secundaria de variabilidad genética.
Mutación somática: afecta a las células somáticas del individuo. Como consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen doslíneas celulares diferentes con distinto genotipo. Una vez que una célula sufre una mutación, todas las células que derivan de ella por divisiones mitóticas heredarán la mutación (herencia celular). Un individuo mosaico originado por una mutación somática posee un grupo de células con un genotipo diferente al resto, cuanto antes se haya dado la mutación en el desarrollo del individuo mayor será laproporción de células con distinto genotipo. En el supuesto de que la mutación se hubiera dado después de la primera división del cigoto (en estado de dos células), la mitad de las células del individuo adulto tendrían un genotipo y la otra mitad otro distinto. Las mutaciones que afectan solamente a las células de la línea somática no se transmiten a la siguiente generación.
Mutaciones en lalínea germinal: afectan a las células productoras de gametos apareciendo gametos con mutaciones. Estas mutaciones se transmiten a la siguiente generación y tienen una mayor importancia desde el punto de vista evolutivo.
NIVELES MUTACIONALES
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:
1.-Molecular (génicas o puntuales)
2.- Cromosómico
3.- Genómico


1.-MUTACIONES GÉNICAS O...