Genetica

República Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del Poder Popular para la Educación.
U. E. Nuestra Señora de la Asunción.

Índice
INTRODUCCION 3
DESCUBRIMIENTO DE LOS CROMOSOMAS 4
EXPERIMENTOS DE BOVERI 5
TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA DE SUTTON 5
EXPERIMENTOS DE MORGAN 7
CROMOSOMAS SEXUALES O HETEROCROSOMAS 9
HERENCIA LIGADA AL SEXO 10
CARIOTIPO HUMANO 11
Pasos para realizar elcariotipo de una persona: 12
ABERRACIONES CROMOSOMICAS 12
ENFERMEDADES EN HUMANOS 13
Enfermedades genéticas: 13
Enfermedades cromosómicas: 14
Trastornos ligados al sexo: 15
CONCLUSIONES 17
Anexos 20
REFERENCIAS 25


INTRODUCCION

Genética: Es una rama de la Biología dedicada al estudio de la herencia de los caracteres anatómicos, citológicos y funcionales entre los padres y los hijos.Gregorio Méndel en 1.865 con sus experimentos proporciono las evidencias de algunos principios importantes de la herencia. Sin embargo durante por muchos años, y por diversas razones, una serie de preguntas relativas al fenómeno de la herencia no tuvieron respuesta satisfactoria. Si existen los “factores”; ¿Dónde están localizados?, ¿Qué explicación se le puede dar al hecho de que ciertoscaracteres no respondan exactamente a las proporciones mendelianas?, ¿Por qué se transmite mediante el sexo?, ¿Qué relación existe entre el sexo y la transmisión de ciertos caracteres hereditarios?... Estas y otras preguntas empezaron a tener respuestas satisfactoriamente aproximadamente a partir del año 1.900, época en la que se produce el redescubrimiento de las Leyes de Méndel.
Antes delredescubrimiento de los trabajos de Méndel, en 1.900, se lograron grandes avances en microscopia y en el estudio de las estructuras celulares. Durante ese periodo se observo y estudio el comportamiento del núcleo de los espermatozoides y los óvulos en la fecundación y se descubrió la existencia de unos bastones obscuros que se encontraban en el núcleo, los cuales fueron llamados Cromosomas. Basándose enestos conocimientos, Walter Sutton en 1.902, al realizar observaciones y estudios sobre la formación de los espermatozoides del saltamontes, pudo notar que los cromosomas se presentaban en pares dentro de la célula y que ellos se separaban formando gametos. Walter Sutton propone que los factores propuestos por Mendel deberían encontrarse en los cromosomas y basándose en esta idea plantea suhipótesis donde expone, “que los Genes son unidades físicas localizadas en los cromosomas”.
Esta hipótesis sirvió para fundamentar las bases de una nueva teoría denominada Teoría Cromosómica de la Herencia.
Walter Sutton (1.902) y Thomas H. Morgan (1.910) fijan bases de lo que sería la Teoría Cromosómica de la Herencia, al tiempo que se introdujo en la investigación genética una nueva, valiosa ypractica especie animal: La Mosca de la Fruta, o del vinagre (Drosophyla melanogaster) que a partir de ese momento pasaría a ser objeto de infinidad de cruces y de experimentos genéticos con los que se descifraron los más recónditos secretos de la transición hereditaria.
DESCUBRIMIENTO DE LOS CROMOSOMAS

Mediante una simple observación podemos darnos cuenta que todos los seres vivos que existen en lanaturaleza se caracterizan por tener una estructura básica que lo identifican como tal. Sin embargo, al observar detalladamente podemos notar que existen un cierto grado de diferencia entre los padres de estos seres vivos y sus descendientes. Debido a este curioso proceso, muchos hombres de ciencia de la antigüedad y de la edad media trabajaron en función de descubrir cómo se producía este procesode transmisión de caracteres.
Entre los muchos planteamientos que se hicieron en la antigüedad, en la Edad Media y en los siglos posteriores, el que más revuelo causo fue la idea planteada a mediados del siglo XIX, donde se propuso que la transmisión de los caracteres era producto de la mezcla de sangre de los progenitores.
Esta idea prevaleció hasta que un monje austriaco llamado Gregorio...