genetica

Técnica PCR-RFLP
Es una diferencia en las secuencias de ADN homologas.
Detectado por presencia de fragmentos de diferentes longitudes. RFLP marcador molecular de una combinación de enzimasúnicas.
Las enzimas de restricción siempre cortan en la misma secuencia de bases nitrogenadas. Ejemplo enzima de EcoRI corta el ADN en la secuencia GAATTC.
Mediante sonda RFLP, secuencia de ADN marcadoque hibrida con uno o más fragmentos del ADN, van a ser reparados por gel.
https://www.youtube.com/watch?v=cHGo3kAtix0 DANIELA: te toca este
Secuencia de sanger.
 se basa en el proceso biológicode la replicación del DNA.
por Sanger está basado en el empleo de dideoxinucleótidos que carecen del grupo hidroxilo del carbono 3', de manera que cuando uno de estos nucleótidos se incorpora a unacadena de DNA en crecimiento, esta cadena no puede continuar elongándose (estirándose, movimiento).
Los fragmentos que van corriendo en el gel son leídos por un secuenciador con un lazer, atraviesanlos fragmentos más pequeños y los va leyendo, el color con el que esta marcado cada fragmento es identificado por lazer y corresponde a un nucleótido (ATCG), el secuenciador va registrando cadanucleótido en un electroferograma.
https://www.youtube.com/watch?v=ujhxO6dPsX0 Antonio
Electroforesis capilar.
es una herramienta de separación de biomoléculas.
Se puede separar aminoácidos, ácidosorgánicos, iones inorgánicos, carbohidratos, esteroides, contaminantes alimenticios, material genético y algunos fármacos.
EC comienza a vislumbrar las causas genéticas de muchas enfermedades,fortaleciendo el diagnóstico.
La técnica consiste en la separación basada en la migración diferencial de moléculas (ADN, proteínas, iones inorgánicos, carbohidratos, este-roides, fármacos) sujetas a uncampo eléctrico.
ADN, los fragmentos de análisis se encuentran unidos a marcas fluorescentes que son detectadas por un láser de argón (Ar), que las excita a diferentes longitudes de onda (λ) ,...