Genetica

TÉCNICAS DE INGENIERÍA GENÉTICA

L
a universalidad de los componentes moleculares de los organismos vivos permite trasladar la información genética de unos a otros mediante la tecnología del ADNrecombinante.
La técnica del ADN recombinante se utiliza en estudios sobre la regulación de la expresión génica, en la regulación de la producción comercial de síntesis de proteínas como la Insulina ola hormona del crecimiento, en el desarrollo de organismos transgénicos y en la amplificación del ADN, es decir, en obtener un gran número de copias de un gen determinado. En este último caso, existeuna técnica mejor, denominada con las siglas PCR. La técnica consiste en introducir el gen seleccionado en el interior de un vector y éste, a su vez, dentro de una célula, denominada célulaanfitriona.
Aprovechando la maquinaria celular, el gen se expresa, sintetizándose así la proteína codificada en el gen. Además, al dividirse la célula, las nuevas células formadas contienen ese gen quetambién sintetizan esa proteína. Se genera un grupo celular que contiene un genoma distinto.


Tecnología del ADN recombinante.
Uno de las herramientas fundamentales utilizadas son los llamados enzimasde restricción, que son enzimas que cortan las cadenas de ADN en determinadas secuencias (palindrómicas) específicas para cada tipo de enzimas, de forma que cuando se somete una molécula de ADN a laacción de estos enzimas, resulta fragmentada en trozos (tanto más numerosos cuanto más larga sea la molécula).
Las etapas en la producción de ADN recombinante son las siguientes:1.-1.-1.-1._Preparación de la secuencia del ADN para su clonación.
Es la parte esencial del proceso, ya que el ADN debe separarse y concentrarse.
Partimos de células con núcleo, que deben ser lisadas (rotas).
Lasproteínas estructurales, enzimas, ARN y restos moleculares deben separarse del ADN.
El ADN obtenido se concentra y se fragmenta por acción de las enzimas de restricción.
Se aísla el ADN que se desea...