GENETICA

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
U.E.P COLEGIO “LOS ILUSTRES”
left279400IMPLEMENTANDO EL AHORRO ENERGÉTICO
IMPLEMENTANDO EL AHORRO ENERGÉTICO

PROFESOR: Edson Flores
INTEGRANTE:#06 Cordobés Orlandis
3er AÑO SECCIÓN “B”
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN3PRUEBAS GENÉTICAS, PRUEBAS GENÉTICAS EN EL EMBARAZO4
¿CUANDO RECOMIENDAN LOS MÉDICOS SOMETERSE A PRUEBAS GENÉTICAS? 5
¿QUIENES SE SOMETEN A PRUEBAS GENÉTICAS DURANTE EL EMBARAZO?....................................………………………………………………………………………………………………….6
IMPORTANCIA DEL AHORRO ENERGÉTICO7
CONCLUSIÓN8
BIBLIOGRAFÍA9
ANEXOS10
INTRODUCCIÓNEl embarazo involucra la realización de una serie de estudios de laboratorio que proveen información útil desde el momento en que se inicia la gestación hasta los primeros días de vida del recién nacido.
Algunas de estas pruebas se realizan en momentos específicos de cada trimestre del embarazo, otros se ordenan conforme se van necesitando para detectar y corregir problemas o padecimientos quesurgen, otros más, se ofrecen a la embarazada que tiene mayores riesgos por su estilo de vida y, finalmente, hay algunos que se seleccionan basándose en la historia familiar y personal de la mujer y de su pareja.
Su finalidad es detectar y diagnosticar cualquier problema que pueda afectar la salud de la madre o del bebé, identificar y tratar los problemas en el momento en el que surgen e inclusoevaluar el riesgo de que tenga un problema en sus cromosomas. El segundo trimestre es un momento importante para la realización de los principales exámenes de detección selectiva, que ayudan determinar las condiciones en que se encuentran tú y tu bebé.
PRUEBAS GENÉTICAS
Las pruebas genéticas se realizan analizandouna pequeña muestra de sangre u otros tejidos corporales para determinar si usted, su pareja o su bebé es portador de los genes de determinados trastornos hereditarios.
Las pruebas genéticas están lo bastante desarrolladas como para que los médicos puedan identificar genes defectuosos o carencias de genes. La prueba genética específico para poder emitir un diagnóstico depende de la enfermedad otrastorno concreto que sospeche el médico.
En las pruebas genéticas se pueden utilizar muchos tipos distintos de fluidos y tejidos corporales. En el cribado o screening de ácido desoxirribonucleico (ADN), basta con una muestra minúscula de sangre, piel, hueso u otro tejido corporal.

PRUEBAS GENÉTICAS EN EL EMBARAZOPara poder practicar pruebas genéticas prenatales,las mujeres embarazadas se suelen someter a una amniocentesis o bien a una extracción de vellosidades coriónicas.
La amniocentesis es una prueba que se realiza entre las semanas decimosexta y decimoctava del embarazo. El médico pincha el abdomen de la mujer con una aguja hueca y extrae una pequeña cantidad del líquido amniótico que rodea al feto. Seguidamente este líquido se analiza paradetector posibles problemas genéticos, así como para determinar el sexo del feto. Cuando existe riesgo de cesárea o parto prematuro, a veces se practica una amniocentesis para evaluar el grado de madurez de los pulmones del feto. Esta prueba se asocia a un ligero riesgo de aborto.
La extracción de vellosidades coriónicas se suele practicar entre las semanas décima y duodécima de embarazo. El médico...