geografia

DALTONISMO
El daltonismo no es una enfermedad, sino una condicion con la que se nace, que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del fisico y matematico Jhon Dalton que padecia este trastorno. El grado de afectacion es muy variable y oscila entre la falta de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de dificultad paradistinguir algunos matices de rojo y verde. A pesar de que la sociedad en general considera que el daltonismo pasa de inadvertido en la vida diaria, supone un problema para los afectados en ambitos tan diversos como: valorar el estado de frescura de determinados alimentos, identificar codigos de colores de planos, elegir determinadas profeciones para las que es preciso superar un reconocimiento medicoque implica identificar correctamente los colores (militar de carrera, piloto, capitan de marina mercante, policia, etc.). Puede detectarse mediante test visuales especificos como las Cartas de Ishihara.
El defecto genético es hereditario y se transmite generalmente por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico. En cambio en elcaso de las mujeres, que poseen dos cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia. Por ello el daltonismo afecta aproximadamente al 1.5% de los hombres y solo al 0,5% de las mujeres.
El término discromatopsia se utiliza en medicina también para describir la dificultad en la percepción de los colores, pero tiene un significado más general. La discromatopsiapuede ser de origen genético, en cuyo caso se denomina discromatopsia congénita o daltonismo. También pueden producirse discromatopsias que no son de origen genético y se presentan en algunas enfermedades de la retina o el nervio óptico.
¿QUIEN PUEDE ADQUIRIR EL DALTONISMO?
La mayor parte de las veces que se adquiere es hereditario. Los estudios genéticos han demostrado que en este caso sutransmisión está determinada por genes recesivos situados en el cromosoma sexual X. Ya que el hombre solo tiene uno de esos cromosomas, bastará que ese tenga la deficiencia para sufrirla; sin embargo, la mujer, con dos cromosomas X, solo la padecerá si los dos transmiten la dicromatopsia, para que la mujer sea daltónica necesita que su padre sea daltónico y su madre sea portadora o bien daltónica. Si unamujer recibe un cromosoma X con el rasgo de daltonismo, será portadora de la enfermedad, pero no la presentará porque su otro cromosoma compensa el defecto. Las mujeres portadoras tienen un 50% de probabilidades de pasar el cromosoma que contiene el gen mutante a cada uno de sus hijos, por lo tanto, cada hija de una mujer portadora tiene 50% de probabilidades de ser portadora y cada hijo tiene un50% de probabilidades de sufrir la enfermedad. Por esta razón esta anomalía es mucho más frecuente en el sexo masculino(entre un 2 y un 8% de la población) que en el femenino.
CAUSAS
El daltonismo ocurre cuando hay un problema con los gránulos (pigmentos) que perciben el color en ciertas neuronas del ojo, llamadas conos. Estas células se encuentran en la retina, la capa de tejido sensible a laluz que recubre la parte posterior del ojo.
Si sólo falta un pigmento, usted puede tener dificultad para diferenciar entre el rojo y el verde, que es el tipo más común de daltonismo. Si falta un pigmento diferente, usted puede tener dificultad para ver los colores azul y amarillo. Las personas con daltonismo para los colores azul y amarillo generalmente tienen problemas para identificar tambiénlos colores rojos y verdes.
La forma más grave de daltonismo es la acromatopsia. La persona que padece esta rara afección no puede ver ningún color, así que todo lo ve en sombras de gris. La acromatopsia suele estar asociada con ojo perezoso, nistagmo (pequeños movimientos espasmódicos del ojo), fotosensibilidad grave y extremadamente mala visión.
La mayoría de los casos de daltonismo se deben a...