Glisofato
Páginas: 7 (1738 palabras)
Publicado: 21 de julio de 2014
INTOXICACIÓN POR GLIFOSATO
Por doctor Ubier Eduardo Gómez Calzada
Médico Toxicólogo Clínico
Generalidades
El Glifosato es un herbicida organofosforado (OF) no inhibidor de las colinesterasas que inhibe selectivamente la EPSP-sintetasa (enolpiruvilchiquimato-fosfato sintetasa) por la vía del ácido shikimico, una enzima que está presente en las plantas y ausente en los animales,indispensable para la síntesis de proteínas y sin cuya actividad las plantas se marchitan y mueren. Se emplea para el control de malezas perennes y algunas hierbas anuales y bianuales. Es muy móvil en el agua y en la tierra y se trasloca rápidamente en la planta y sus raíces (Marquis et al, 1981). El glifosato se degrada en el suelo y no es de esperase su presencia luego de 4 meses (Muller et al,1981). El Glifosato se une a la tierra formando compuestos inactivos como la N-nitrosamina y el ácido amino-metil fosfórico (Young & Khan, 1978; Khan & Young 1977). El pH de su sal isopropilamina es de 4.5.
Epidemiología
Desafortunadamente, no se conocen estadísticas en Colombia de intoxicaciones por Glifosato, pero es bien sabido, que constituye un herbicida de amplia comercialización(Candela XL®, Faena 320®, Glifosol SL®, Glyfosan SL®, Glyphogan 480 SL®, Panzer 320®, Panzer 480 SL®, Patrol SL®, Ranger SL®, Regio®, Rocket SG®, Rocky SL®, Round-up SG®, Round-up SL®, Tunda SL®) y mensualmente se documentan varios casos de intoxicación en los servicios de salud.
Dosis Tóxica
La cantidad tóxica de Glifosato por vía oral, ha sido calculada en aproximadamente 104 mililitrosdel compuesto comercial Round-up®, pero no se ha documentado muerte alguna con ingestiones de menores de 150 mililitros del concentrado (Tominack et al, 1991). La DL50 en roedores es aproximadamente 4.000 mg/kg. La cantidad promedio calculada de Roundup ® al 40% ingerido en 9 casos fatales de ingestión suicida, fue de 206 mililitros Sawada et al, 1988).
Metabolismo
La cantidad de Glifosatoque alcanza el plasma a partir de la piel se ha calculado en 0.5 a 154 mcg/cm2, lo que equivale a menos del 2% (Wester et al, 1991).
El Glifosato se elimina rápidamente por vía urinaria, su depuración renal ha sido calculada en 52.9 mililitros/minuto (Hiraiwa et al, 1990); habitualmente no se detecta en la orina al segundo o tercer día post-intoxicación, sin embargo ha llegado a detectarsehasta 9 días después de la ingestión de grandes cantidades (Kawamura et al, 1987; Hiraiwa et al, 1990). Con base en cálculos obtenidos de un modelo monocompartimental se ha estimado la vida media corporal del Glifosato en aproximadamente 2 días (Brewster et al 1991). Estudios realizados en animales sugieren que sólo el 1% de los metabolitos permanecen en el cuerpo 7 días después de una exposiciónoral y ninguno 7 días después de una exposición dérmica. Parece ser que las concentraciones tisulares de Glifosato disminuyen rápidamente en todos los tejidos excepto en el tejido óseo (Brewster et al, 1991; Wester et al, 1991).
Para efectos de las mediciones orgánicas el Glifosato y su principal metabolito, el ácido amino-metil fosfónico (AAMF), se han medido por cromatografía gaseosa (Deyrupet al, 1985), cromatografía líquida de alta resolución (Cowell et al, 1986), cromatografía gaseosa/espectrometría de masa (Kageura et al, 1988) o espectroscopia de resonancia magnética nuclear (Dickson et al, 1988). Ninguno de esos métodos está habitualmente disponible para uso clínico.
Formulación
El Glifosato se formula mezclado con el surfactante aniónico polioxietilenamina (POEA),cinco veces más tóxico que el mismo glifosato y su principal formulación el Round Up®, ha demostrado ser hasta 22 veces más tóxico en los seres humanos que el glifosato en ratas. Algunos autores consideran que el surfactante empleado en el compuesto puede ser responsable de la toxicidad observada en 56 casos de ingestión oral (Sawada et al, 1988; Moses, 1989) y de la toxicidad cardiaca en perros...
Por doctor Ubier Eduardo Gómez Calzada
Médico Toxicólogo Clínico
Generalidades
El Glifosato es un herbicida organofosforado (OF) no inhibidor de las colinesterasas que inhibe selectivamente la EPSP-sintetasa (enolpiruvilchiquimato-fosfato sintetasa) por la vía del ácido shikimico, una enzima que está presente en las plantas y ausente en los animales,indispensable para la síntesis de proteínas y sin cuya actividad las plantas se marchitan y mueren. Se emplea para el control de malezas perennes y algunas hierbas anuales y bianuales. Es muy móvil en el agua y en la tierra y se trasloca rápidamente en la planta y sus raíces (Marquis et al, 1981). El glifosato se degrada en el suelo y no es de esperase su presencia luego de 4 meses (Muller et al,1981). El Glifosato se une a la tierra formando compuestos inactivos como la N-nitrosamina y el ácido amino-metil fosfórico (Young & Khan, 1978; Khan & Young 1977). El pH de su sal isopropilamina es de 4.5.
Epidemiología
Desafortunadamente, no se conocen estadísticas en Colombia de intoxicaciones por Glifosato, pero es bien sabido, que constituye un herbicida de amplia comercialización(Candela XL®, Faena 320®, Glifosol SL®, Glyfosan SL®, Glyphogan 480 SL®, Panzer 320®, Panzer 480 SL®, Patrol SL®, Ranger SL®, Regio®, Rocket SG®, Rocky SL®, Round-up SG®, Round-up SL®, Tunda SL®) y mensualmente se documentan varios casos de intoxicación en los servicios de salud.
Dosis Tóxica
La cantidad tóxica de Glifosato por vía oral, ha sido calculada en aproximadamente 104 mililitrosdel compuesto comercial Round-up®, pero no se ha documentado muerte alguna con ingestiones de menores de 150 mililitros del concentrado (Tominack et al, 1991). La DL50 en roedores es aproximadamente 4.000 mg/kg. La cantidad promedio calculada de Roundup ® al 40% ingerido en 9 casos fatales de ingestión suicida, fue de 206 mililitros Sawada et al, 1988).
Metabolismo
La cantidad de Glifosatoque alcanza el plasma a partir de la piel se ha calculado en 0.5 a 154 mcg/cm2, lo que equivale a menos del 2% (Wester et al, 1991).
El Glifosato se elimina rápidamente por vía urinaria, su depuración renal ha sido calculada en 52.9 mililitros/minuto (Hiraiwa et al, 1990); habitualmente no se detecta en la orina al segundo o tercer día post-intoxicación, sin embargo ha llegado a detectarsehasta 9 días después de la ingestión de grandes cantidades (Kawamura et al, 1987; Hiraiwa et al, 1990). Con base en cálculos obtenidos de un modelo monocompartimental se ha estimado la vida media corporal del Glifosato en aproximadamente 2 días (Brewster et al 1991). Estudios realizados en animales sugieren que sólo el 1% de los metabolitos permanecen en el cuerpo 7 días después de una exposiciónoral y ninguno 7 días después de una exposición dérmica. Parece ser que las concentraciones tisulares de Glifosato disminuyen rápidamente en todos los tejidos excepto en el tejido óseo (Brewster et al, 1991; Wester et al, 1991).
Para efectos de las mediciones orgánicas el Glifosato y su principal metabolito, el ácido amino-metil fosfónico (AAMF), se han medido por cromatografía gaseosa (Deyrupet al, 1985), cromatografía líquida de alta resolución (Cowell et al, 1986), cromatografía gaseosa/espectrometría de masa (Kageura et al, 1988) o espectroscopia de resonancia magnética nuclear (Dickson et al, 1988). Ninguno de esos métodos está habitualmente disponible para uso clínico.
Formulación
El Glifosato se formula mezclado con el surfactante aniónico polioxietilenamina (POEA),cinco veces más tóxico que el mismo glifosato y su principal formulación el Round Up®, ha demostrado ser hasta 22 veces más tóxico en los seres humanos que el glifosato en ratas. Algunos autores consideran que el surfactante empleado en el compuesto puede ser responsable de la toxicidad observada en 56 casos de ingestión oral (Sawada et al, 1988; Moses, 1989) y de la toxicidad cardiaca en perros...
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