Glosario De Biologia

CENTRO UNIVERSITARIO REGIONAL DEL LITORAL PACIFICO

CATEDRA: BIOLOGIA

CATEDRATICO: DR. JOSE CATARINO CAMPOS

TRABAJO: GLOSARIO

ALUMNO: LUIS GERARDO HERRERA

N DE CUENTA: 20151001230

SECCION: LUNES A VIERNES 05:00-06:00 PM

FECHA
DE
ENTREGA: CHOLUTECA 06 de abril 2015


A
1. Aberración: Desviación del tipo normal que en determinados casosexperimenta un carácter morfológico o fisiológico
2. Alosomas: aquí el genoma está compuesto de autosomas y Cromosomas sexuales, alosomas o heterocromosomas, que son los que determinan el sexo.
3. ADN: es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria
4.Alelos: es una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
5. Alelos múltiples: es la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.
6. Anticuerpo: son glicoproteínas del tipo gamma globulina.
7. Antígeno: es una sustancia que desencadena la formación deanticuerpos y puede causar una respuesta inmunitaria.
8. Autofecundación: Fusión de las células sexuales o gametos masculino y femenino procedentes de un mismo individuo.
9. Autosoma: cromosoma que no sea sexual
C
10. Cariotipo: es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
11. Código genético: es elconjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seres vivos.
12. Codominancia: es cuando dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados, es decir, ningún alelo es dominante o recesivo.
13. Cromosomas: es cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADNy proteínas, que contiene parte de la información genética de un individuo.
14. Cromosomas homólogos: son cromosomas que, formando un par, realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis.
D
15. Daltonismo: es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores.
16. Dihibrido: heterocigoto para dos loci. Su genotipo contiene dos alelos distintos en cadalocus
17. Dominancia completa: es cuando los alelos ( letras q utilizo Mendel) son ambas homocigotas (iguales)
18. Dominancia incompleta: es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los fenómenos heterocigotos.
E
19. Expansión binomial: es un estadístico que nos permite analizar datos numéricos de máximo hasta dos fenotipos en n población de individuos.
F20. Factor Rh: una proteína integral de la membrana de los glóbulos rojos.
21. Fenotipo: es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
G
22. Gametos: son las células sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por la meiosis a partir de las células germinales (o meiocitos en elcaso de células diploides).
23. Genes: es una unidad de información dentro del genoma que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada.
24. Genética: es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.
25. Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma deADN.
26. Gregorio Mendel: fue un monje agustino católico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria (actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa) que describió, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética.
H
27. Herencia: Herencia, es la manera en que se...