GLUTAMATO FARMACO dipositivas
UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
FARMACOLOGÍA
NEUROTRANSMISORES:
GLUTAMATO
INTEGRANTES:
o
Lilian Azu
o
Carla Coronel
oMaría Chávez
o
Leidy Ramón
o
Jessica Solano
GLUTAMATO
Nombre Químico:
Acido-2amino pentadioco
Estructura Molecular:
C5H9NO4
Estructura Química:
Es uno de los 20 aminoácidos forman parte de las proteínas. Pertenece al
grupo aminoácidos ácidos, debido a que
presenta un segundo grupo carboxilo en
su cadena secundaria.
Sus pK son 1,9; 3,1; 10,5 para sus
grupos alfa-carboxilo,gamma-carboxilo
y alfa-amino
CLASIFICACIÓN
Es unos de los transmisores con más
receptores por lo que su clasificación es
compleja.
Se divide en 2 grandes grupos:
Ionotropicos
metabotropicos
RECEPTORES
Se definieron tres subtipos de receptores:
NMDA, AMPA y Kainato
RECEPTORES
El receptor de NMDA:
compuestos de subunidades
NR1 y NR2.
Son
permeables al influjo de
Ca2+ y al flujoretrógrado de
K+. El sitio de unión del
glutamato está localizado en
la subunidad NR2, mientras
que el sitio de unión de su
coagonista obligatoria glicina
está situado en la subunidad
NR1.
El receptorAMPA:
RECEPTORES
Compuesto de 4 subunidades, cada
subunidad está compuesta a la vez
de 3 dominios transmembrana y una
solo dominio intra citoplasmático.
Cada receptor puede existir como un
receptorhomomérico, es decir con
cada subunidad del mismo tipo (ya
sea GluR1, GluR2, GluR3 o GluR4),
o como un heterómero conformado
por 4 subunidades distintas.
RECEPTORES
Los receptores de Kainato:Comparten
la
misma
topología que los receptores
AMPA, por lo que están
compuestos de tetrámeros,
con
cada
monómero
conteniendo
cuatro
segmentos transmembrana
(M1-M4).
Son receptores acoplados a proteínas Gque han sido divididos en
tres grupos. Los receptores del grupo I está asociados a las
señales del calcio intracelular y la fosfolipasa C (PLC) mientras
que los receptores de los grupos II y III...
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