GUÍA PARA LA ELABORACIÓN DE TRABAJO SOBRE INTRODUCCION A LA METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION

Celia Pérez Garibay.2010.micropropagacion de lophophora williansii. Universidad michoacana de san Nicolás de Hidalgo. Morelia Michoacán México.46p.

Análisis de la portada:
En la portada podemos encontrar el nombre de la universidad que respalda la tesis como el título, también podemos apreciar el nombre del autor junto con sus directivos de tesis y el año de publicación.
Es una pasta decolor roja con letras doradas con una textura algo acerada.
Parte preliminar:
Encontramos como parte preliminar la contra portada, después encontramos dedicatorias, des pues los agradecimientos, des pues los índices, con el cual concluye con un resumen.


C O N T E N I D O
RESUMEN vi
ABSTRACT viii
GLOSARIO x
C O N T E N I D O xii
ÍNDICE DE FIGURAS xv
ÍNDICE DE TABLAS xviii
1.INTRODUCCIÓN 1
1. 1. Género Lophophora 2
1. 2. Esbozo monográfico de Lophophora williamsii
(LEMAIRE) COULT. (Cactaceae) 5
1. 3. Biosíntesis de aminoácidos aromáticos y catecolaminas 11
1. 4. Acumulación de metabolitos secundarios en plantas
y cultivos in vitro 17
1. 5. Crecimiento celular y producción de metabolitos secundarios 18
2. ANTECEDENTES 20
2. 1. Cultivo de células vegetales y RCV 21
2.2. Establecimiento de callo 22
2. 3. Suspensiones celulares 23
3. JUSTIFICACIÓN 25
3. 1. Etnohistórica 26
3. 2. Clínica 26
3. 3. Conservacionista 29
xii
4. OBJETIVOS 30
4. 1. Objetivo general 31
4. 2. Objetivos particulares 31
5. MATERIALES Y MÉTODOS 32
5. 1. El material vegetal y su procedencia 33
5. 1. 1. Desinfestación de explantes 33
5. 1. 2. Formulación de medios de cultivo yfitorreguladores para la
in d uc ci ón y mantenimiento del callo 35
5. 2. Inducción y mantenimiento de suspensiones 36
5. 2. 1. Selección de callo 36
5. 2. 2. Medio de cultivo y RCV para la inducción 37
5. 2. 3. Condiciones del cultivo de inducción 37
5. 2. 4. Estimación de tamaño del inóculo 37
5. 2. 5. Fragmentación de callo 38
5. 2. 6. Selección de medios de cultivo y fitorreguladorespara el
m a n t e n i miento de la suspensión 39
5. 2. 7. Condiciones del cultivo de mantenimiento y resiembras 39
5. 2. 8. Microscopía de agregados celulares en suspensión 42
5. 3. Crecimiento de suspensiones celulares 42
5. 3. 1. Índice de crecimiento 42
5. 3. 2. Parámetros cinéticos 43
5. 3. 3. Medición de azúcares totales 43
xiii
5. 4. Alcaloides libres
5. 4. 1. Alcalodes libres encultivo de callo 44
5. 4. 2. Alcaloides libres en cultivo de células en suspensión 46
5. 4. 3. Cromatografía en capa fina de alcaloides libres 46
6. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 47
6. 1. Fragmentación del material calloso y oxidación en
s usp ens ion es ini cial es 48
6. 2. Tamaño del inóculo 50
6. 3. Micrografías de agregados celulares en suspensión 52
6. 4. Peso fresco, peso seco y crecimiento debiomasa 55
6. 5. Índice porcentual de variación de biomasa de la suspensión
d e m ant eni mie nto 59
6. 6. Velocidad específica de crecimiento y tiempo de duplicación 60
6. 7. Curva de azucares totales 61
6. 8. Alcaloides libres en cultivos 63
7. CONCLUSIONES 65
8. BIBLIOGRAFÍA 68
9. ANEXOS 75


Í N D I C E D E F I G U R A S
Figura 1. Las dos especies representativas del géneroLophophora. 3
Figura 2. Zona mexicana geográfica de distribución de L. williamsii
(en gris), y de L. difusa (en negro). 4
Figura 3. Vistas del bioma desértico de temperaturas cálidas en donde habita el
peyote (L. williamsii). Real de Catorce, San Luis Potosí. 6
Figura 4. Modelo de la fijación de CO2 en plantas CAM. 8
Figura 5. Fórmulas estructurales de alcaloides presentes en el peyote. 10
Figura6. Semejanza entre anillos heterocíclicos que funcionan como base
e s tructural de alcaloides en algunas plantas. 11
Figura 7. Semejanza entre la feniletilamina y la tirosina. La primera es base
estructural de la actividad adrenérgica; la segunda es precursor de
c a t e c o la minas con el mismo tipo de actividad. 12
Figura 8. Catecolaminas con actividad adrenérgica. Como se observa,
s u e...