halotano
Químicamente, el halotano no es un éter.Los intentos de encontrar anestésicos con menos metabolismo dieron luz a los éteres halogenados como el enfluorano y el isofluorano. La incidencia de reacciones hepáticas con estos agentes es muchomenor que la del halotano. El grado de hepatotoxicidad del enfluorano es controvertido, aunque es mínimamente metabolizado. El isofluorano no se metaboliza y han sido muy raros los casos detoxicidadalotano con el aire o con el oxígeno no son ni inflamables ni explosivas.
Características:Sus propiedades incluyen depresión cardíaca a dosis elevadas, sensibilización cardíaca a las catecolaminascomo la norepinefrina, y relajación bronquial potente. La poca irritación de la vía aérea lo hizo un agente común para la inducción anestésica en pediatría. Debido
a su efecto depresor miocárdico,está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca. El halotano también está contraindicado en pacientes susceptibles a las arritmias cardíacas, o en situaciones de elevación de lascatecolaminas, como en el feocromocitoma.
Farmacocinética:El halotano presenta un coeficiente de partición sangre:gas relativamente alto al igual que el de sangre:grasa. Así, la inducción con halotano esrelativamente baja, obteniendo una concentración a nivel de alvéolos más baja que la concentración de halotano inspirada tras varias horas de administración. Debido a su tendencia a acumularse en grasasy otros tejidos, se acumulará durante aplicaciones prolongadas.
Cerca del 80% del halotano fijado por el cuerpo, se elimina a través de los pulmones durante las primeras 24 horas luego de haberse...
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