Hamaccel

HAEMACCEL* (Poligelina)
SOLUCION PARA INFUSION
Infusión coloidal al 3.5% para sustitución volumétrica
AVENTIS PHARMA
- COMPOSICION
- INFORMACION FISICOQUIMICA
- INDICACIONES
- CONTRAINDICACIONES
- EFECTOS SECUNDARIOS
- INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS
- DOSIS
- ADMINISTRACION
- INFORMACION ADICIONAL
- PRESENTACION
- ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
COMPOSICION:
Cada 1,000 mlcontienen:
Polipéptidos degradados de gelatina bovina con unión cruzada por puentes de urea (equivalentes a 6.3 g de nitrógeno), 35 g.
mol g
Iones de sodio 145 3.33
Iones de potasio 5.1 0.20
Iones de calcio 6.25 0.25
Iones de cloro 145 5.14
Trazas de iones de fosfato y sulfato, además de polipéptidos aniónicos hasta el punto isoiónico.
Agua para inyección 1,000 ml
INFORMACIONFISICOQUIMICA:
Peso molecular promedio 30,000 Dalton*1
Viscosidad relativa (35°C) 1.7 a 1.8
pH de la solución de infusión 7.3 ± 0.3
Punto de gel abajo de +3 °C
INDICACIONES: HAEMACCEL* es un restituyente del volumen usado para corregir o evitar insuficiencia circulatoria debida a deficiencia de volumen plasmático-sanguíneo, absoluto (por ejemplo, a causa de hemorragia) o relativo (porejemplo, a causa de una variación en volumen sanguíneo por una variación entre los compartimientos circulatorios).
HAEMACCEL* se aplica en las siguientes áreas:
      Shock hipovolémico.
      Pérdida de sangre y plasma (por ejemplo, debida a traumatismo, quemaduras, donaciones de sangre o plasma preoperatorias).
      Para llenado de la máquina corazón-pulmón.
Adicionalmente, HAEMACCEL*puede ser usado como vehículo para varios medicamentos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los constituyentes del preparado.
Reacciones anafilácticas existentes: En los siguientes casos, HAEMACCEL* está indicado sólo en forma restringida. Si el médico considera necesaria la infusión, ésta debe administrarse tomando precauciones especiales: todas aquellas condiciones en las cuales unaumento de volumen intravascular y sus consecuencias (por ejemplo, volumen aumentado, presión sanguínea elevada) o un aumento del volumen del fluido intersticial, o hemodilución, puedan representar un riesgo especial para el paciente. Ejemplos de tales condiciones son: falla cardiaca congestiva, hipertensión, várices esofágicas, edema pulmonar, diátesis hemorrágica, diátesis, anuria renal yposrenal.
EFECTOS SECUNDARIOS: Durante o después de la infusión de soluciones expansoras del volumen, reacciones de piel transitorias (urticaria, ampollas), hipotensión, taquicardia, bradicardia, náuseas-vómitos, disnea, aumento de temperatura y/o escalofríos pueden presentarse ocasionalmente. Casos raros de reacciones de hipersensibilidad llegando hasta el shock se han observado. En estos casos, eltratamiento requerido depende de la naturaleza y severidad del efecto secundario. Si se presentan efectos secundarios, la infusión debe ser suspendida de inmediato. Si fuera necesario, debe administrarse el siguiente tratamiento:
Reacciones moderadas: Administrar antihistamínicos.
Reacciones severas: De ser necesario, inyecte adrenalina inmediatamente (infusión lenta, I.V.) acompañada de altas dosisde corticosteroides (lentamente, I.V.), sustituyentes volumétricos (por ejemplo, albúmina humana, solución de lactato de Ringer), oxígeno.
Se ha demostrado que la liberación de histamina es la causa de efectos secundarios asociados a la infusión de HAEMACCEL*.
Reacciones inducidas por histamina pueden ser estimuladas por la infusión rápida.
Adicionalmente, las reacciones descritas puedenocurrir como resultado del efecto acumulativo de varias drogas liberadoras de histamina (por ejemplo, anestésicos, relajantes musculares, analgésicos, bloqueadores ganglionares y drogas anticolinérgicas).
INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS: En el caso de pacientes recibiendo glucósidos cardiacos, el efecto sinérgico del calcio en HAEMACCEL* debe ser tomado en cuenta.
DOSIS: La dosis y la velocidad...