herencia

1) Definir los conceptos de genética y herencia.

Genética: es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite en generación en generación. Esta tiene por objeto estudiar los genes formados por los segmentos del ADN y ARN.
Herencia: La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya seancaracterísticas fisiológicas, morfológicas o/y bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.
2) Explicar la teoría cromosómica de la herencia
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoríacromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética. 

Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto porMendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas. 
Por lo tanto podemos concluir que Sutton postuló la Teoría Cromosómica como:
“Que los genes son unidades físicas que se encuentran localizadas en los cromosomas”
3) Aportes de los trabajos de Sutton a la teoría de la herencia.
Sutton trabajó con cromosomas de saltamontes y observó que los cromosomas se hallaban en pares, y queno había cromosomas pares en las células sexuales, así que debía haberse separado. Y se comportaban como Mendel había predicho, así que propuso que las “partículas” mendelianas se hallaban en los cromosomas y las denominó genes.
También determinó que había cromosomas que no estaban relacionados con la determinación del sexo y otros que sí. A los primeros los denominó autosomas y a los segundos losllamó cromosomas sexuales.
4) ¿Qué es un cromosoma?
Un cromosoma es una cadena de ADN (es decir la información genética) enrollada y empaquetada con histaminas (unas proteínas). Esta cadena se desenrolla para poder ser leída y si no se empaqueta guardada en el núcleo de la célula. 

En resumen: los cromosomas son el conjunto de la información genética de un individuo, no sólo determinan sieres hombre o mujer sino que determinan todos tus rasgos genéticos (es decir, no determinan que tengas una cicatriz o una peca) pero sí que determinan el color de tus ojos, si eres propenso a pecas por el sol, cómo es tu pelo...
5) Enuncie la primera y segunda ley de mendel.
1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.
Establece que si se cruzan dosrazas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA +aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación
. 2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial.
Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar laconstitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de...