hojas de seguridad bacteriana


MICROBIOLOGIA



Citomegalovirus



















Introduccion

En el siguiente trabajo de investigación sobre Herpes 5 CMV o bien Citomegalovirus, veremos sus características, epidemiologias, y otros datos de vital importancia para el conocer y tratar de una manera cuidadosa estos virus de nivel 2 de seguridad.HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD PARA AGENTES INFECCIOSOS. (VIRUS)
SECCIÓN I AGENTE INFECCIOSO
NOMBRE: Citomegalovirus
SINONIMOS: Virus del Herpes Humano 5 (HHV-5) CMV
MORFOLOGÍA: lineal de doble cadena de ADN del genoma encerrado dentro de una cápside icosaédrica, rodeado por una envoltura rica fosfolípido
SECCIÓN II EPIDEMIOLOGÍA
EPIDEMIOLOGÍA: El Citomegalovirus (CMV) es unpatógeno distribuido universalmente, con aproximadamente 40 a 100% de la población mundial que tiene anticuerpos frente al CMV presente en la sangre como prueba de infección, la prevalencia más alta está en los países en el mundo en desarrollo. En los Estados Unidos,> 90% de los adultos saludables se han infectado con el CMV por la edad de 80 años.
MECANISMOS DE PATOGENICIDAD: Las infecciones son amenudo recurrentes, causados ​​por la reactivación del virus latente (especialmente en pacientes inmunocomprometidos tales como la médula ósea o de otros receptores de trasplante), la reinfección también puede ocurrir debido a la diversidad antigénica del virus: Infección congénita, Infección neonatal, Infección personas inmunodeprimidas.
HUESPEDES: Seres humanos, animales y roedores.
DOSÍSINFECCIOSA: desconocido
MECANISMO DE TRANSMISION: La transmisión puede ocurrir a través del contacto directo con tejidos infecciosos, secreciones o excreciones (orina, saliva, leche materna, secreciones cervicales, semen, etc.); durante la transfusión de sangre; y a través de trasplante de órganos. Las madres infectadas pueden transmitir el virus a su feto en el útero (transplacentaria), a los reciénnacidos en el momento del parto (intraparto: por el contacto con el virus en el canal de parto), o para los niños a través de la leche materna. La transmisión sexual también se ha informado de la aparición
PERIODO DE INCUBACIÓN: 1-4 meses después del implante en el caso de trasplante de órganos o transfusiones de sangre, y 4-12 semanas para las infecciones por CMV perinatal.
AFINIDAD: NingunaSECCIÓN III DISEMINACIÓN
RESERVORIOS: Los seres humanos, las cepas de CMV se encuentran en muchas especies animales no son infecciosos para los seres humanos
ZOONOSIS: No, cada cepa CMV causa enfermedad en sus propias especies huéspedes naturales
VECTORES: Ninguno
SECCIÓN IV SUSCEPTIBILIDAD.
SENSIBILIDAD A ANTIBIOTICOS: El ganciclovir inhibe la replicación viral in vivo. El ganciclovir,valganciclovir, foscarnet y cidofovir todos han sido aprobados para el tratamiento de CMV en pacientes inmunocomprometidos.
SUSCEPTIBILIDAD A DESINFECTANTES: 7,5% de povidona yodada.
INACTIVACIÓN FISICA:  inactivado por calor (56 ° C durante 30 min), pH bajo, UV luz, ciclos de congelación / descongelación
SUPERVIVENCIA FUERA DEL HUESPED: puede sobrevivir en superficies inanimadas secos(persistencia varía desde unas pocas horas hasta 7 días); manta durante 2 horas; plexiglás durante 4-8 horas
SECCIÓN V INDICACIONES MÉDICAS.
ANALISIS DE LABORATORIO: PCR, Ig anticuerpo comparado con muestras de sangre.
PRIMEROS AUXILIOS: se resuelve espontáneamente en pacientes sanos normales, el tratamiento antiviral no se recomienda.
INMUNIZACIÓN: Ninguna
PROFILAXIS: La profilaxis con ganciclovirintravenoso se recomienda para los adultos infectados con VIH, los niños y adolescentes que son seropositivos CMV, y que tienen CD4 + de células T cuenta menos de 50 células / l, y para los receptores de trasplante de órganos. Hyper preparaciones de inmunoglobulinas con altos niveles de anticuerpos contra CMV junto con agentes antivirales tales como ganciclovir también se pueden utilizar para la...