Hormonas Y Clon

Heteroblastia
También se ha detectado entre las lianas una alta frecuencia de heteroblastia- respecto. variaciones ontogénicas marcadas del tamaño, forma y otras características de las hojas- lo cual podría deberse a los cambios temporales en la intensidad de las condiciones de luminosidad, sin embargo hace falta mayor investigación al respecto. www.monografias.com/trabajos28/lianas/lianas.shtml- 54k -
La heteroblastia es la generación programada de diferencias morfológicas entre órganos durante la ontogenia. Un ejemplo de ello es la forma y tamaño de las hojas en la especie perenne Convolvulus chilensis, que presenta en el mismo tallo hojas basales ovado-lanceoladas y hojas terminales muy disectadas, con aurículas alargadas. Por otro lado, considerando la plasticidad fenotípica, seespera que los atributos foliares varíen en respuesta a variaciones ambientales. Así, en ambientes áridos el área de las hojas se reduce y las hojas presentan formas más disectadas. Se evaluó, en primer lugar, la plasticidad fenotípica foliar frente a un tratamiento experimental de sequía en plantas de C. chilensis obtenidas de semillas colectadas en tres poblaciones con marcadas diferencias enprecipitación anual. En segundo lugar, se evaluó la variabilidad intra-individual de atributos foliares (heteroblastia) en los mismos grupos experimentales (3 poblaciones de origen x 2 regímenes de riego). Las hipótesis fueron: I) las plantas provenientes de la población de clima más árido presentarían mayores magnitudes de plasticidad fenotípica frente a la sequía, y II) la sequía reduciría laheteroblastia, convergiendo los fenotipos foliares a tamaños y formas funcionales al ambiente experimental, y dicha reducción sería mayor en las plantas de la población de clima más árido. Los resultados confirmaron ambas hipótesis. FONDECYT 1030702 .
Heteroblastia
También se ha detectado entre las lianas una alta frecuencia de heteroblastia- respecto. variaciones ontogénicas marcadas del tamaño,forma y otras características de las hojas- lo cual podría deberse a los cambios temporales en la intensidad de las condiciones de luminosidad, sin embargo hace falta mayor investigación al respecto. www.monografias.com/trabajos28/lianas/lianas.shtml - 54k -

PLASMOLISIS

Para apreciar el fenómeno de la plasmolisis necesitamos todo lo contrario, es decir, un medio hipertónico. Para conseguirlo,secamos la muestra anterior con papel de filtro y le añadimos NaCl al 10%, consiguiendo que el medio externo esté más concentrado que el interno. Si observamos ahora al micro, veremos las células desinfladas y arrugadas, debido a la pérdida de agua del interior, por culpa de la plasmolisis.
Protocolo: utilizaremos la epidermis de cebolla. La colocamos sobre un porta limpio y añadimos unas gotas derojo neutro. Para poder observar el fenómeno de turgencia, tenemos que provocar que el medio sea hipotónico. Para esto, añadimos a la muestra una gota de agua destilada, y así, la concentración del medio externo será mucho menor que la del medio interno. Ahora observamos al micro y comprobamos que las células se han inflado de agua debido a la turgencia. La pared celular es la que impide queexploten las células.

Vamos a trabajar con las células muertas de la capa exterior que protege a la cebolla y que se denominan catáfilos.
html.rincondelvago.com/biologia_41.html - 54k

MEMBRANA PLASMÁTICA
También llamada plasmalema, es la que limita al protoplasto, es diferencialmente permeable y es capaz de realizar transporte activo, impidiendo la salida de algunas sustancias o permitiendo laentrada de otras aún en contra de un gradiente de concentración. En la membrana plasmática se realiza la síntesis de la celulosa y de la calosa. Es muy delgada y flexible (75Å de espesor), en condiciones normales no puede verse al microscopio óptico, porque el contenido celular ejerce presión contra las paredes celulares.  Esta presión, llamada presión de turgencia, es responsable en gran parte...