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Se realizaron varias pruebas de identificación establecidas en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos de acuerdo a los métodos generales de análisis (MGA) correspondientes para el acetaminofén y la cuantificación por espectrofotometría UV del mismo principio activo, en este caso en tabletas, con el motivo del aseguramiento de la calidad del fármaco y así mismo para determinar si se aceptacomo materia prima y producto terminado.
Material y equipo
• 2 Matraces aforado de 50ml
• 2 matraces aforados de 100ml
• 12 matraces aforados de 10ml
• 1 matraz aforado de 500ml
• 1 Mortero con pistilo
• 8 cubre objetos
• 2 Espátulas
• 18 tubos de ensayo
• Papel filtro
• 1 gradilla
• 1 piseta
• 4 tubos nessler
• 1 pipeta volumétrica de 4.0 ml
• 1 pipeta volumétrica de 1.0 ml
• 1pipeta graduada de 1.0 ml
• 1 pipeta graduada de 10 ml
• Pipeta graduada de 5 ml
• 1 probeta de 20 ml
• 1 probeta de 50 ml
• 2 embudos de vidrio
• 4 vasos precipitados de 50 ml
• 3 vasos de precipitado de 100 ml
• 3 vasos de precipitado de 250 ml
• Balanza analítica: OHAUS, PIONEER, Item: PA214, Max cap: 210g. legibilidad: 0.0001g.
• Potenciómetro: CORNING, medidor de pH 430. Serie:010829, voltaje: 9 vdc
• Estufa: Blue M, Single Wall, modelo: SW-17TA, serie N°: 54 – 1350, Laboratory OVEN, 40° a 120° C.
• Aparato de punto de fusión: Scorpion Scientific, modelo: A50360, serie: 2607114, 120V.
• Espectrofotómetro de UV – Visible, UV – 12015, SHIMADZU.
Sustancia y reactivos
• Acetaminofen: materia prima.
• Acido Clorhídrico. J. T. Baker, 36.5 – 38%. Ref.: 9535-05.Reactivo moderado. Contacto 4, severo.
• Hidróxido de sodio: (perlas), J. T. Baker, Ref.: 3722-05, CAS No: 1310-73-2, porcentaje = 98.2%, reactividad grado 2, veneno y causa severas quemaduras.
• Acido sulfúrico: J. T. Baker, CAS No: 7664-93-9, porcentaje = 97.9%, reactividad severa y quemaduras severas.
• Metanol
• Etanol
• Acetona
• Cloroformo
• Cloruro de bario





Pérdida por SecadoSe Pesó 1.0253 g y 1.0114g del analito en un pesafiltro, se llevaron a la estufa sobre una caja petri a una temperatura no mayor al punto de fusión (168-172°C), siendo la temperatura constante de 100°C; se dejaron durante una hora dentro de la estufa, se dejaron enfriar durante 15min y se llevaron a la balanza analítica, y se calculó el porcentaje de perdida que no debe de exceder del 0.5%.Punto de fusión
MGA0471 (Anexo 3) El punto de fusión es un valor especifico de temperatura en el cual el sólido se funde por completo, determinando la pureza del analito dando un intervalo de fusión de ¬+2 °C.Se determinó el punto de fusión del acetaminofén (168-172 °C) para garantizar la identidad de la materia prima. Este procedimiento se realizó por triplicado.
















Prueba de identidad: pH
Se Pesó 1.0300g, 1.0210g, y 1.0614 de analito seco (1g a 1hr 100°C). Se realizó una solución del analito por separado con 4 mL de agua destilada libre de CO2 (calentar el agua hastallegar al punto de ebullición) y se agitó durante 5 minutos. Se filtró el sólido que no entró en disolución, y se llevó al potenciómetro para medir el pH.

















Prueba colorimétrica con Ion fierro (III)
Se identificó la presencia del grupo fenólico de acetaminofen a través de una prueba colorimétrica por la formación de complejo con ion hierro (III). Se pesó 0.5025g de acetaminofén seco y se disolvió en aproximadamente 10 mL de metanol con agitación magnética. Se aforó a 50 mL, de acuerdo a la FEUM. (Anexo 2). De esta solución se tomaron 3 alícuotas de 10 mL y a cada una se le agregó una gota de SR de Cloruro Férrico.

















Prueba límite de sulfatos
Esta prueba se basa en la reacción de precipitación entre los sulfatos...