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Alteraciones congénitas de miembro superior
Luxación congénita de la cabeza radial: Separación del Radio en el lugar donde se encuentran la articulación. La luxación congénita de la cabeza delradio, aunque constituye una entidad infrecuente, es la malformación de mayor incidencia en el codo, la historia natural de esta anomalía es todavía desconocida y, por tanto, el tratamiento permanececontrovertido. Se debe sospechar cuando la cabeza del radio se mantiene luxada por un tiempo prolongado, cuando no hay signos de que el cubito se haya fracturado y cuando el aspecto de la cabeza radio espequeño y deforme, siendo esta ultima la de mayor importancia. A la radiografía podemos encontrar diáfisis del radio anormalmente larga y cubito anormalmente encorvado, el cóndilo Humeral tambiénpuede ser pequeño y la cavidad sigmoidea menor del cubito es pequeña o ausente. Una cabeza radial luxada es irreversible de forma manual o quirúrgica, porque los cambios adaptativos de los tejidos blandoy la ausencia de superficies normales para articularse con el cubito y el humero lo impiden.
Cualquier alteración de la función generalmente está provocada por la limitación de rotación delantebrazo y en los niños el único tratamiento indicado es la fisioterapia para mejorar este movimiento.
Sinostosis Radiocubital congénita: Anomalía congénita poco frecuente que suele afectar a losextremos proximales del radio y del cubito, produciendo la fijación del antebrazo al fusionarse las partes proximales el hueso cubital con el hueso radial y a menudo es bilateral. También es frecuente ladisposición familiar, y la deformidad parece trasmitirse por vía paterna.
Se puede clasificar en Dos tipos diferentes según su grado de deformidad en:
Tipo 1: Cavidad medular de cubito y radio estánunidas. El extremo proximal del radio está mal formado y fundido al cubito en varios cm.
Tipo 2: Radio Prácticamente normal pero su extremo proximal esta luxado y fundido a la diáfisis cubital...