Infoquim
Páginas: 6 (1299 palabras)
Publicado: 22 de abril de 2012
UNIVERSIDAD DEL CAUCA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA
Rommi Daniel Cerón
Jonathan Vargas
PRUEBAS DE CARACTERIZACION DE DERIVADOS HALOGENADOS
1. INTRODUCCIÓN
Los haluros de alquilo son compuestos orgánicos que tienen uno o más átomos de halógenos enlazados a átomos de carbono (C—X), estos enlaces son de gran carácter covalente porqué los átomos de halógenos son máselectronegativos que los átomos de carbono (los electrones de enlace están atraídos con mayor fuerza por los atomos de halógenos).La mayoría de las reacciones de los haluros de alquilo se produce por la ruptura de este enlace polarizado. Los haluros de alquilo son utilizados principalmente como disolventes industriales y caseros.
Los haluros de arilo son compuestos que poseen uno o más átomos dehalógeno unidos a átomos de carbono, que a su vez hacen parte de un anillo aromático:
Para- diclorobenceno
La síntesis de estas sustancias se logra cuando se añade un átomo de halógeno al anillo de benceno. el halógeno (X2) no es suficientemente electrófilo para reaccionar con el benceno por ello, y para que la reacción tenga lugar, se utiliza un catalizador (un ácido de Lewis fuerte para lacloración y bromacion del benceno que fueron las sustancias con las cuales trabajamos en el laboratorio), el halógeno cede un par de electrones al catalizador formando un electrófilo más fuerte con un enlace X—X más débil y una carga positiva parcial en uno de los átomos de halógeno, el catalizador , que ahora tiene un carga negativa actúa como base y extrae un protón (H) del anillo y uno de los átomos dehalógeno, ahora con una carga positiva, se incorpora al anillo. El otro átomo de halógeno sale enlazado al catalizador. Las reacciones de los haluros de arilo dependen del átomo de halógeno enlazado al anillo aromático el cual cambia las propiedades físicas y químicas originales, lo cual se verá en esta práctica de laboratorio.
OBJETIVOS
➢ Identificar elhalogenuro obtenido a través de reacciones sencillas.
➢ Conocer las propiedades físicas y químicas mas importantes de los derivados halogenados.
MARCO TEORICO
Los haluros de alquilo son derivados hidrocarbonados en los que uno, o más, enlaces C-H han sido sustituidos por enlaces C-X (X= F, Cl, Br, I). El enlace C- halógeno es el resultado del solapamiento de un orbital sp3 del carbono con unorbital híbrido del halógeno. Los estudios basados en la teoría de orbitales moleculares sugieren que el híbrido correspondiente al orbital del halógeno tiene principalmente carácter p y una pequeña proporción de carácter s. En el fluoruro de metilo el orbital del flúor del enlace C-F se calcula que tiene, aproximadamente, un 15% de carácter s y un 85% de carácter p.
[pic]
Los halogenuros dealquilo también pueden formarse a partir de alquenos. Estos últimos se unen a HX, y reaccionan con NBS para formar el producto de bromación alílica. La bromación de alquenos con NBS es un proceso complejo por radicales que ocurre a través de un radical alilo. Los radicales alilos son estabilizados por resonancia y pueden representarse de dos maneras, ninguna de las cuales es correcta por sí misma.La verdadera estructura del radical alilo se describe mejor como una mezcla o híbrido de resonancia de las dos formas resonantes individuales.
ANALISIS DE RESULTADOS
Solubilidad en agua
|Solución |solubilidad |Observaciones |
| | |El 1-bromobutano al |
| | |igual que el agua tienen||[pic]+ |No soluble |polaridades opuestas. |
|1-Bromobutano | | |
| | |El clorobenceno es no |
|[pic]+ | |polar en cambio el agua |
|clorobenceno |No soluble |es una molécula polar |
| | |por tanto no se...
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA
Rommi Daniel Cerón
Jonathan Vargas
PRUEBAS DE CARACTERIZACION DE DERIVADOS HALOGENADOS
1. INTRODUCCIÓN
Los haluros de alquilo son compuestos orgánicos que tienen uno o más átomos de halógenos enlazados a átomos de carbono (C—X), estos enlaces son de gran carácter covalente porqué los átomos de halógenos son máselectronegativos que los átomos de carbono (los electrones de enlace están atraídos con mayor fuerza por los atomos de halógenos).La mayoría de las reacciones de los haluros de alquilo se produce por la ruptura de este enlace polarizado. Los haluros de alquilo son utilizados principalmente como disolventes industriales y caseros.
Los haluros de arilo son compuestos que poseen uno o más átomos dehalógeno unidos a átomos de carbono, que a su vez hacen parte de un anillo aromático:
Para- diclorobenceno
La síntesis de estas sustancias se logra cuando se añade un átomo de halógeno al anillo de benceno. el halógeno (X2) no es suficientemente electrófilo para reaccionar con el benceno por ello, y para que la reacción tenga lugar, se utiliza un catalizador (un ácido de Lewis fuerte para lacloración y bromacion del benceno que fueron las sustancias con las cuales trabajamos en el laboratorio), el halógeno cede un par de electrones al catalizador formando un electrófilo más fuerte con un enlace X—X más débil y una carga positiva parcial en uno de los átomos de halógeno, el catalizador , que ahora tiene un carga negativa actúa como base y extrae un protón (H) del anillo y uno de los átomos dehalógeno, ahora con una carga positiva, se incorpora al anillo. El otro átomo de halógeno sale enlazado al catalizador. Las reacciones de los haluros de arilo dependen del átomo de halógeno enlazado al anillo aromático el cual cambia las propiedades físicas y químicas originales, lo cual se verá en esta práctica de laboratorio.
OBJETIVOS
➢ Identificar elhalogenuro obtenido a través de reacciones sencillas.
➢ Conocer las propiedades físicas y químicas mas importantes de los derivados halogenados.
MARCO TEORICO
Los haluros de alquilo son derivados hidrocarbonados en los que uno, o más, enlaces C-H han sido sustituidos por enlaces C-X (X= F, Cl, Br, I). El enlace C- halógeno es el resultado del solapamiento de un orbital sp3 del carbono con unorbital híbrido del halógeno. Los estudios basados en la teoría de orbitales moleculares sugieren que el híbrido correspondiente al orbital del halógeno tiene principalmente carácter p y una pequeña proporción de carácter s. En el fluoruro de metilo el orbital del flúor del enlace C-F se calcula que tiene, aproximadamente, un 15% de carácter s y un 85% de carácter p.
[pic]
Los halogenuros dealquilo también pueden formarse a partir de alquenos. Estos últimos se unen a HX, y reaccionan con NBS para formar el producto de bromación alílica. La bromación de alquenos con NBS es un proceso complejo por radicales que ocurre a través de un radical alilo. Los radicales alilos son estabilizados por resonancia y pueden representarse de dos maneras, ninguna de las cuales es correcta por sí misma.La verdadera estructura del radical alilo se describe mejor como una mezcla o híbrido de resonancia de las dos formas resonantes individuales.
ANALISIS DE RESULTADOS
Solubilidad en agua
|Solución |solubilidad |Observaciones |
| | |El 1-bromobutano al |
| | |igual que el agua tienen||[pic]+ |No soluble |polaridades opuestas. |
|1-Bromobutano | | |
| | |El clorobenceno es no |
|[pic]+ | |polar en cambio el agua |
|clorobenceno |No soluble |es una molécula polar |
| | |por tanto no se...
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