Informacion Sobre Defectos En El Cristalino

2 Afaquia congénita primaria No se forma la placoda del cristalino a partir del ectodermo superficial del embrión en desarrollo.
Afaquia congénita secundaria Mas frecuente Se absorbe de manera espontanea el cristalino en formación
Suelen acompañarse de otra malformaciones oculares
3 sindrome de alport
4 Anterior Bilateral Asociado a síndrome de Alport .
5 Posterior MasfrecuenteUnilateral Posición axial
6 El posterior se das mas que el anterior y suele asociarse a opacidades del polares posterior, de intensidad variable.
La retinoscopia por el centro del cristalino muestra un reflejo distorsionado y miopico en LC LG . Esta deformaciones tambien se ven en el reflejo rojo que, por retroiluminacion, toma el aspecto de una gotita de aceite.
La protrusion posteriorpuede progresar con un empeoramiento inicial de la miopia, seguido de la opacificacion del defecto. Las laminas corticales circundantes tambien se pueden opacificar.
8 En la zona adyacente al coloboma, puede opacificarse la corteza del cristalino o engrosarse la capsula.
Las inserciones zonulares en la region del coloboma se encuentran debilitadas o ausentes
PrimarioDefecto cuneiforme o una indentación en la periferia del cristalino que ocurre como anomalía aislada.
Secundario
Aplanamiento o una indentación en la periferia del cristalino motivado por la ausencia de desarrollo del cuerpo ciliar o la zonula

10 Anomalia frecuente que se presenta en muchos ojos sanos y puede relacionarse con lenticono posterior
Que marca ellugar donde la arteria hialoidea entro en contacto con la cara posterior del cristalino durante la vida uterina.
A veces, la mancha se asocia a una cola fibrosa o un resto de la arteria hialoidea que se proyecta sobre el cuerpo vitreo.

11 Puntos diminutos de color pardo o dorado, distribuidos en forma de estrella sobre el centro de la capsula anterior. Uni o bilateral.
12 Forma parte de unespectro de trastornos conocido como sindrome de digenesia del segmento anterior y tambien como neurocristopatia o disgenesia mesodermica

Durante el desarrollo ocular normal, la vesicula del cristalino se separa del ectodermo superficial( futuro epitelio corneal) hacia los 33 dias de gestacion
Mutaciones o delección de un alelo de los genes que participan en el desarrollo del segmentoanterior.

Entre otros los de los factores de transcripcion PAX6, PITX2 y FOXC1

14 todo el ecuador del cristalino se puede visualizar con la lámpara de hendidura si se dilata bien la pupila. La forma esférica del cristalino aumenta el poder refracitvo que determina una miopía considerable.
O asociada a la anomalia de Peters, sindrome de Marfan, el sindroma de Alport, el sindrome deLowe o la rubeola congenita.
El sindrome de Weill Marchesani El síndrome de Weill-Marchesani es una alteración poco frecuente del tejido conectivo con afectación ocular. Los pacientes presentan baja talla, braquidactilia con rigidez articular, microsferofaquia, miopía lenticular progresiva, luxación cristaliniana y glaucoma secundario. talla baja, dedos cortos y gruesos y manos anchas conmenor movilidad. HAR

15 El cristalino esferico puede bloquear la pupila ocasionando GS
Los mioticos lo agravan este trastorno al aumentar el bloqueo pupilar y favorecer el desplazamiento anterior del cristalino. Los ciclopegicos representan el tratamiento farmacologico de eleccion para abortar un ataque de glaucoma por cierre de angulo en los pacientes con microesferofaquia, ya que disminuyenel bloqueo pupilar al tensar las fibras zonulares, disminuir el diametro anteroposterior del cristalino y tirar de este hacia atrás.
La iridotomia con laser tambien puede aliviar el cierre del angulo.
16 Se ha vinculado con la perdida de un alelo del gen PAX6, un factor de transcripción esencial para el desarrollo y el funcionamiento de la cornea, el cristalino y la retina
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