Informe Microbiología N4

MICROBIOLOGIA, OCTUBRE 18 DE 2012

PREPARACIÓN MEDIOS DE CULTIVO
OSCAR LEONARDO ARANDA (11052032), SANDRA PATRICIA MONDRAGÓN (12951051), CARLOS ANDRES SANCHEZ (11091016).
CORPORACIÓN TECNOLÓGICA DE BOGOTÁ

RESUMEN: Se realizaron una serie de procedimientos, para la preparación de Medios de Cultivo, los cuales son de gran valor e importancia para la identificación y estudio de diferentestipos de Microorganismos.

INTRODUCCIÓN:
El medio de cultivo constituye el aporte de nutrientes indispensables para el crecimiento de los microorganismos. La composición precisa dependerá de la especie que se quiera cultivar, porque las necesidades nutricionales varían considerablemente. Hay microorganismos muy poco exigentes que crecen bien en medios de laboratorio normales  ymicroorganismos muy exigentes que necesitan determinadas sustancias como vitaminas, suero o sangre para crecer.
(Prácticas de Microbiología).

OBJETIVO: Nuestro objetivo es realizar los procedimientos esenciales para la preparación de Medios de Cultivo sólidos y Medios de Cultivo líquidos, como soporte y fuente de nutrientes para el desarrollo de Microorganismos in vitro.

MATERIALES Y METODOS:
CALCULOSPRELIMINARES:
AGAR EMB:
1000ml…………………36grEMB
120ml…………………..X =4,32gr EMB

CALDO NUTRITIVO:
1000ml………………..13gr CALDO NUTRITIVO
50ml……………………X=0,56gr CALDO NUTRITIVO

AGAR STREPTOCOCCUS:
1000ml……………..43gr Agar Streptococcus
120ml………………X= 5,16gr Agar Streptococcus

PROCEDIMIENTO PREPARACION MEDIO DE CULTIVO: (Agar EMB)
Realizados los cálculos necesarios para la preparación del mediode cultivo, procedemos a su elaboración.
En un vaso de precipitado adicionamos 4,32 gr de Agar EMB en polvo y luego adicionamos 120ml de agua destilada y calentamos hasta ebullición con agitación constante, por 1 o 2 minutos, luego bajamos un poco la temperatura y seguimos agitando hasta obtener una homogenización completa; como se indica a continuación.

Luego retiramos del fuego y seprocede a trasladar a un erlenmeyer, el cual se tapa de tal manera que no quede completamente ajustado, evitando así, que se estalle en el proceso de esterilización. Llevamos a esterilizar en autocleve (121·C a 15 libras de presión) por espacio de 15 minutos.

Luego se sirvió el Medio de Cultivo en las cajas de petri de 100*15mm, adicionando un volumen aproximado de 20ml cada una. Luego serealiza prueba de esterilizad, observando que no presentan ningún tipo de contaminación por microorganismos, concluyendo así, que el procedimiento se efectuó de la manera correcta, como se indica en la siguientes figuras.

MEDIO DE CULTIVO:
AGAR EMB: (AGAR EOSINA Y AZUL DE METILENO).

MEDIOS DE CULTIVOS:
AGAR STREPTOCOCCUS CALDO NUTRITIVOCONCLUSION:
Por medio de esta práctica se logró la preparación de medios de cultivos sólidos y líquidos, como también el conocimiento de su gran importancia para la detección y estudio de agentes patógenos.

TALLER:
1) Componentes de cada medio de cultivo realizado en la práctica y su utilización en microbiología.
AGAR EMB:
El Agar Eosina y Azul de Metileno es un medio utilizado parael aislamiento y diferenciación de bacilos entéricos Gram Negativos.
La fórmula original del Agar EMB fue desarrollada por Holt-Harris y Teague. El uso de la eosina y del azul de metileno permite la diferenciación de las colonias fermentadoras de lactosa de las no fermentadoras.
La sacarosa está incluida en el medio para detectar a los miembros del grupo coliforme que fermentan más rápidamentela sacarosa que la lactosa. Este medio permite una diferenciación más temprana entre las colonias fermentadoras y no fermentadoras de lactosa.
COMPOSICIÓN:
Digerido Pancreático de Gelatina 10.0
Lactosa 5.0
Sacarosa 5.0
Fosfato Di potásico 2.0
Eosina 0.4 Azul de Metileno 0.065
Ajar Bacteriológico 15.0
PH 7.2± 0.2

AGAR STREPTOCOCCUS:
Streptococcus Agar se utiliza con cloruro de...