Informe Sobre Isomeros Opticos
Páginas: 8 (1956 palabras)
Publicado: 20 de mayo de 2012
UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE QUIMICA
Lab. II de Química Inorgánica
[pic]
Realizado por: Loriett Cartaya
CI: 18738167 Nº 03
“ISÓMEROS GEOMÉTRICOS Y ÓPTICOS”
Resumen:
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, proporciones relativas de los átomos que lo conforman, presentanestructuras moleculares distintas. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros.
Los isómeros se clasifican en isómeros estructurales, en los cuales la secuencia de los átomos es diferente, y en estereoisómeros, en los cuales los átomos están unidos en el mismo orden, pero están orientados de forma distinta en el espacio. Un tipo particular de estero isomería es la isomería cis-trans (isomeríageométrica), producida por una molécula forzada por la rotación limitada de los enlaces a una de las posibles posiciones.
Los isómeros ópticos se diferencian en que desvían el plano de la luz polarizada. Uno hacia la derecha (isómero dextrógiro) y otro a la izquierda (isómero levógiro).
En la práctica se prepararon tres complejos octaédricos isoméricos, de cobalto III, utilizando reacciones desustitución y oxido-reducción.
La caracterización de los isómeros obtenidos se realizó mediante técnicas espectroscópicas observando sus espectros visibles.
Metodología experimental:
Materiales y equipos
← Beakers
← Cilindro graduado de 10mL
← Piceta
← Agitador
← Jinetillos
← Vidrio de reloj
← Fiola
← Embudo
← Soporte para embudos
← PlanchaReactivos:
← Etilendiamina
← Acetato de cobalto tetrahidratado
← Peroxido de hidrógeno al 10%
← Etanol
← Éter etílico
← Ácido clorhídrico
← Tartrato de sodio (Sal de Seignete)
← Hidróxido de amonio
← Yoduro de sodio.
Procedimiento:
Cis y Trans
diclorobisetilendiaminacobalto III.
Preparación del isómero trans:
Se tomaron (30,0 + 0,1) mL dedisolución de etilendiamina al 10%, se le agregaron (8,0 + 0,1) g de acetato de cobalto tetrahidratado y (6,3 + 0.1) mL de H2O2 muy lentamente. Seguidamente se le añadieron (18.0 + 0.1) mL de HCl(c) calentándolo hasta la formación del sólido, una vez enfriado la disolución fue filtrada por succión y secada al aire por un espacio de dos (2) horas.
Conversión a la forma cis:
La conversión ala forma cis se llevó a cabo por evaporación de una solución neutra de la sal compleja trans. Se tomaron en un beaker pequeño 2,9 + 0,1 gramos de la sal trans preparada, y se disolvieron en la mínima cantidad de agua destilada. Se guardó destapado hasta la semana siguiente, en al que se filtraron los cristales por succión y se lavaron con etanol.
Cloruro de trisetiendiaminacobalto III. Mezclaracémica:
Para la mezcla racémica se agregaron (7,0 + 0,1) g de acetato de cobalto tetrahidratado en (38,5 + 0,1) mL de etilendiamina al 30%; (25,0 + 0,1) mL de agua destilada y (6,5 + 0,1) mL de HCl (c). La disolución fue enfriada en un baño de hielo, se le añadieron lentamente (8,0 + 0,1) mL de agua oxigenada al 30% para su oxidación, se evaporó hasta observar una capa de cristales enfriándolaposteriormente mientras se le añadió (3,5 + 0,1) mL de HCl(c) y (7,5 + 0,1) mL de etanol. Se filtró por succión lavándolo con etanol.
Resolución de los isómeros:
Se tomaron (6.1 + 0,1) g de mezcla racemica obtenida para su resolución, disolviéndola en (25,0 + 0,1) mL de agua, al disolverse se le añadieron (5,0 + 0,1) g de d-tartrato de sal de seignete, se enfrió en baño de hielo paraproducir la precipitación.
Se filtraron y lavaron los cristales con etanol. Se recristalizaron disolviendo (3,0 + 0,1) mL de agua caliente. SE enfrió a temperatura ambiente y luego en baño de hielo. Se filtró nuevamente y lavó con etanol.
Dextro Yoduro:
Los cristales de trisetilendiamina cobalto III una vez secos se disolvieron en (4,5 + 0,1) mL de agua caliente, añadiendo (1,0 + 0,1) mL de...
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE QUIMICA
Lab. II de Química Inorgánica
[pic]
Realizado por: Loriett Cartaya
CI: 18738167 Nº 03
“ISÓMEROS GEOMÉTRICOS Y ÓPTICOS”
Resumen:
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, proporciones relativas de los átomos que lo conforman, presentanestructuras moleculares distintas. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros.
Los isómeros se clasifican en isómeros estructurales, en los cuales la secuencia de los átomos es diferente, y en estereoisómeros, en los cuales los átomos están unidos en el mismo orden, pero están orientados de forma distinta en el espacio. Un tipo particular de estero isomería es la isomería cis-trans (isomeríageométrica), producida por una molécula forzada por la rotación limitada de los enlaces a una de las posibles posiciones.
Los isómeros ópticos se diferencian en que desvían el plano de la luz polarizada. Uno hacia la derecha (isómero dextrógiro) y otro a la izquierda (isómero levógiro).
En la práctica se prepararon tres complejos octaédricos isoméricos, de cobalto III, utilizando reacciones desustitución y oxido-reducción.
La caracterización de los isómeros obtenidos se realizó mediante técnicas espectroscópicas observando sus espectros visibles.
Metodología experimental:
Materiales y equipos
← Beakers
← Cilindro graduado de 10mL
← Piceta
← Agitador
← Jinetillos
← Vidrio de reloj
← Fiola
← Embudo
← Soporte para embudos
← PlanchaReactivos:
← Etilendiamina
← Acetato de cobalto tetrahidratado
← Peroxido de hidrógeno al 10%
← Etanol
← Éter etílico
← Ácido clorhídrico
← Tartrato de sodio (Sal de Seignete)
← Hidróxido de amonio
← Yoduro de sodio.
Procedimiento:
Cis y Trans
diclorobisetilendiaminacobalto III.
Preparación del isómero trans:
Se tomaron (30,0 + 0,1) mL dedisolución de etilendiamina al 10%, se le agregaron (8,0 + 0,1) g de acetato de cobalto tetrahidratado y (6,3 + 0.1) mL de H2O2 muy lentamente. Seguidamente se le añadieron (18.0 + 0.1) mL de HCl(c) calentándolo hasta la formación del sólido, una vez enfriado la disolución fue filtrada por succión y secada al aire por un espacio de dos (2) horas.
Conversión a la forma cis:
La conversión ala forma cis se llevó a cabo por evaporación de una solución neutra de la sal compleja trans. Se tomaron en un beaker pequeño 2,9 + 0,1 gramos de la sal trans preparada, y se disolvieron en la mínima cantidad de agua destilada. Se guardó destapado hasta la semana siguiente, en al que se filtraron los cristales por succión y se lavaron con etanol.
Cloruro de trisetiendiaminacobalto III. Mezclaracémica:
Para la mezcla racémica se agregaron (7,0 + 0,1) g de acetato de cobalto tetrahidratado en (38,5 + 0,1) mL de etilendiamina al 30%; (25,0 + 0,1) mL de agua destilada y (6,5 + 0,1) mL de HCl (c). La disolución fue enfriada en un baño de hielo, se le añadieron lentamente (8,0 + 0,1) mL de agua oxigenada al 30% para su oxidación, se evaporó hasta observar una capa de cristales enfriándolaposteriormente mientras se le añadió (3,5 + 0,1) mL de HCl(c) y (7,5 + 0,1) mL de etanol. Se filtró por succión lavándolo con etanol.
Resolución de los isómeros:
Se tomaron (6.1 + 0,1) g de mezcla racemica obtenida para su resolución, disolviéndola en (25,0 + 0,1) mL de agua, al disolverse se le añadieron (5,0 + 0,1) g de d-tartrato de sal de seignete, se enfrió en baño de hielo paraproducir la precipitación.
Se filtraron y lavaron los cristales con etanol. Se recristalizaron disolviendo (3,0 + 0,1) mL de agua caliente. SE enfrió a temperatura ambiente y luego en baño de hielo. Se filtró nuevamente y lavó con etanol.
Dextro Yoduro:
Los cristales de trisetilendiamina cobalto III una vez secos se disolvieron en (4,5 + 0,1) mL de agua caliente, añadiendo (1,0 + 0,1) mL de...
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