interaccion entre las celula y su medio ambiente
Objetivo. Comprender las interacciones de la célula con otras células y
su relación con el espacio extracelular, así como las alteraciones que
pueden ocasionar patología.
Contenido
• 3.1 El espacio extracelular
•
Matriz extracelular
•
Colágeno
•
Proteoglucanos
•
Fibronectina
•
Laminina
• 3.2 Interacciones entre células y materiales extracelulares
•
Integrinas
•
Adhesionesfocales y hemidesmosomas: fijación de las células a su sustrato
• 3.3 Interacciones entre células
•
Selectinas
•
Super familia de las inmunoglobulinas
•
Caderinas
•
Uniones adherentes y desmosomas: Fijación de unas células con otras
•
Función de los receptores de adhesión celular en la señalización transmembranosa
• 3.4 Uniones de oclusión: sellado del espacio extracelularGLUCOSAMINOGLICANOS (GAG’s)
GAG
Masa mol (Da)
Repetición de
disacáridos
Azúcar amino
sulfatada
Enlace
covalente
a proteína
Localización
Acido
hialurónico
(hialuronato)
107-108
Glucoronato y
N-acetilglucosamina
Ninguna
No
Casi todo el tejido conectivo, líquido
sinovial, cartílago, dermis
Sulfato de
queratán
10 000 - 30 000
Galactosa y
N-acetilglucosamina
Si
Cartílago, córnea, discointervertebral
Sulfato de
heparán
15 000 - 20 000
Glucoronato o
iduronato y
N-acetilgalactosamina
Glucoronato o
iduronato y
N-acetilglucosamina
N-acetilglucosamina
N-acetilgalactosamina
Si
Vasos sanguíneos, pulmón, lámina
basal
N-acetilglucosamina
No
Gránulos de la célula cebada, hígado,
pulmón, piel
Heparina
125 000 - 200 000
Sulfato de
condroitina 4
10 000 - 30 000
Glucoronato yN-acetilgalactosamina
N-acetilgalactosamina
Si
Cartílago, hueso, córnea, vasos
sanguíneos
Sulfato de
condroitina 6
10 000 - 30 000
Glucoronato y
N-acetilgalactosamina
N-acetilgalactosamina
Si
Cartílago, gelatina de Wharton, vasos
sanguíneos
N-acetilgalactosamina
Si
Válvulas cardíacas, piel, vasos
sanguíneos
Sulfato de
dermatán
10 000 - 30 000
Glucoronato o
iduronato yN-acetilgalactosamina
PROTEOGLICANOS
50 000 Da
Decorín
Betaglicán
AGRECAN
3 000 000 Da
Agrecán
HIALURONATO
AGRECAN
Proteínas de unión
HIALURONATO
SINDECANO
Elastina
Es sintetizada por los fibroblastos,
condrocitos y fibras musculares
lisas.
De estructura enrollada en estado
relajado, por lo que se puede estirar.
• Se pueden organizar formando fibras o
láminas, a esto se debe laelasticidad de
los pulmones.
• Es sintetizada por las células del tejido
conjuntivo, y se une al colágeno y a otros
componentes de la sustancia intercelular.
la elastina se deposita en la fibrilina defecto del gen 15,
de fibrilina ocasiona el sindrome de marfan.
Las fibras elasticas se componen de elastina:
Proteina rica en glicina alanina valina prolina
no tiene hidroxilisina
forman enlacescovalenetes entre si y forman
enlaces cruzados de desmosina
Fibras elásticas en la dermis reticular (fibras rojas) teñidas con orceína.
Síndrome de Marfan
Los trastornos del tejido conectivo afectan los
sistemas esquelético y cardiovascular, al igual
que los ojos y la piel.
El síndrome de Marfan es causado por defectosen un
gen llamado fibrilina-1. Este gen juega un papel
importante como pilar fundamental para el tejido
conectivo en el cuerpo.
El defecto en el gen también causa crecimiento excesivo
de los huesos largos del cuerpo. Las personas con este
síndrome tienen estatura elevada y las piernas y manos
largas. La forma como ocurre este crecimiento exagerado
no se ha comprendido bien.
Otras áreas del cuerpoque resultan afectadas abarcan:
•El tejido pulmonar (puede haber un neumotórax, en el
cual el aire se puede escapar del pulmón hacia la cavidad
torácica y colapsar el pulmón).
•La aorta, el principal vaso sanguíneo que lleva sangre del
corazón al cuerpo, puede estirarse o debilitarse (lo que se
denomina dilatación aórtica o aneurisma aórtico).
•Los ojos, provocando cataratas y otros problemas...
Regístrate para leer el documento completo.