Investigación A Fondo

RANITIDINA | * Dolor de cabeza (cefalea).* Estreñimiento.* Diarrea.* Malestar estomacal.* Vómitos.* Dolor de estómago. | * Hipersensibilidad a la ranitidina. *Pacientes con enfermedades hepáticas.  * Pacientes con insuficiencia o fallo renal. *Procurar evitar la ranitidina durante el embarazo y lactancia. | * Debe evitarse la administración concomitantede teofilina, warfarina,ketoconazol, itraconazol, algunasCefalosporinas orales.                        * Los antiácidos pueden reducir la absorción de la ranitidina.* El bromuro de propantelina, aumenta Labio disponibilidad de la Ranitidina. |
TERBUROL | | | |
DICLOFENA-CO | * Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia.              * Cefaleas, mareos, vértigo.                  * Erupciones cutáneas.                    *  Edema.                * Aumento de lastransaminasas séricas. | * Hipersensibilidad al diclofenaco  *Pacientes que presenten sangrado gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, enfermedad de Crohn,  colitis ulcerosa, antecedentes de asma bronquial, disfunción renal moderada o severa,  alteración hepática severa, desórdenes de la coagulación o que se hallen recibiendotratamiento con anticoagulantes. | * Aumenta la concentración plasmática del Litio y digoxina * Puede disminuir la acción de los diuréticos             * Puede administrarse junto con antidiabéticos orales    *Puede aumenantar la toxicidad Del Metotrexato. |
DECADRON | * Generalmente asociados con tratamientos prolongados: Retención de líquidos y sodio; hipertensión arterial; miopatía;osteoporosis, úlcera péptica; pancreatitis; esofagitis ulcerosa; perforación intestinal; alergias; convulsiones; trastornos psíquicos desde euforia, insomnio, depresión y trastornos psicóticos. | * Úlcera péptica. Infecciones fungosas sistémicas. * Osteoporosis grave. * Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave; diabetes mellitus; hipertensión arterial;tuberculosis             * Psicosis | * La fenitoína, el fenobarbital,laefedrina y larifampicina puedenacelerar la eliminaciónmetabólicade los Corti costeroides.* La administración simultáneaconanticoagulantes cumarínicosobligaal monitoreo del tiempode protrombina* En administración simultáneacondiuréticos se aumenta laexcreciónDe potasio. |
BUSCAPINA | *Reacciones anafilácticas con episodios del disneay shockana filáctico.                 * Reacciones de la piel y otra hipersensibilidad.       *Taquicardia.                 * Boca seca.                         * Dishidrosis.                            * Retención urinaria. | * Miastenia gravis y megacolon.                  *Hipersensibilidad al N-butilbromuro dehioscina                      * Hipertrofia prostática con retención urinaria, glaucomade ángulo estrecho no tratado, íleo paralítico, estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal. | * Puede potenciar la acciónanticolinérgica de los antidepresivostricíclicos, antihistamínicos, quinidina,amantadina y disopiramida. * El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, Como metoclopramida, puede producir una disminución de la acción de ambos. * Puede aumentar el Efectotaquicárdico De los beta-adrenérgicos. |
AMOXICILI-NA | * Rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas.                           *Eritema multiforme, dermatitisexfoliativa, rash maculopapular con eritema, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis y urticaria.                                 *Nefritis intersticio                      *Nausea/vómitos,anorexia, diarrea, gastritis, y dolor abdominal. | * Alergias conocida a penicilinas, cefalosporinas. o alimipenem.                          * Insuficiencia renal.                     * Embarazo y lactancia.             *Leucemia linfática y SIDA. | * El probenecid inhibela excreción tubularDe la amoxicilina.  * La administraciónde amiloride antes de la amoxicilinareduce labio...