Inyectoterapia

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN SNC Y CASO CLÍNICO
CALCULO DE DOSIS (I)
I. INTRODUCCIÓN
Debido a las diferentes propiedades físicas y químicas de los fármacos, así como también a las muchas aplicaciones que algunos de ellos tienen, cuando se elaboran los medicamentos es necesario prepararlos bajo diferentes formas de dosificación, para poder administrarlos a los pacientes durante el tratamiento odiagnóstico de la enfermedad.
La preparación de formas farmacéuticas adecuadas, ceñidas a las normas oficiales, es responsabilidad de los fabricantes de productos farmacéuticos. Estas preparaciones podemos encontrarlas como sólidos, semisólidos, líquidos y gases; pero en todos los casos, siempre se indica la concentración o la cantidad del principio activo.
Ahora bien, existen varios factoresque pueden modificar la intensidad del efecto de los medicamentos y que deben ser tomados en cuenta durante el empleo terapéutico de los mismos.
Entre otros factores podemos mencionar; el peso, la edad, las características individuales, la dosis y la frecuencia de administración del medicamento.
El concepto de dosis designa la cantidad total de fármaco que debe ser administrado a un ser vivopara producir un efecto determinado. De esta manera, se denomina dosificación a la estimación de la dosis para este fin, y posología, al estudio de la dosificación.
La presente práctica ha considerado la acción de dos fármacos (estricnina-estimulante y el pentotal-depresor) sobre un animal como modelo de experimentación (rata de laboratorio) para conocer su fisiopatología por efecto de losfármacos.
II. OBJETIVOS.
Determinar el período de latencia o acción delos fármacosEstricnina y Pentotal (pentobarbital o barbitúrico), en un modelo biológico experimental (rata de laboratorio) al administrarlos por diferentes vías para estudiar su acción o efecto estimulante, depresora o inhibidora del fármaco.
III. MARCO TEORICO
Para que se manifiesten los efectos de los medicamentos en el organismoque los recibe, se requiere, en la mayoría de los casos, que estos compuestos sean previamente absorbidos y distribuidos, es decir, necesitan atravesar diversas capas celulares para alcanzar finalmente su sitio de acción. Es cierto que algunos fármacos son capaces de actuar localmente, a nivel de la región que los recibe, pero para la gran mayoría de los medicamentos esto no sucede así. Por lotanto, un fármaco que se administra directamente en el torrente sanguíneo alcanzará con mayor rapidez su sitio de acción que cuando ese mismo fármaco se administra en el aparato digestivo.
Por otra parte, libre difusión de los medicamentos a través de las membranas celulares se relaciona directamente con su coeficiente de partición lípido/agua y con su grado de disociación (pK). Además, la uniónde los fármacos con las proteínas plasmáticas y titulares, así como los procesos de biotransformación y eliminación, son factores que, sumados a los anteriormente mencionados, modulan la intensidad y la duración del efecto farmacológico.
A. FÁRMACOS ESTIMULANTES
Un estimulante o psicoestimulante es, en general una droga que aumenta los niveles de actividad motriz y cognitiva, refuerza lavigilia, el estado de alerta y la tensión. Que son acompañados por un alza de la presión arterial y un aumento de la velocidad del corazón y en la respiración, ya que elevan la cantidad de sustancias químicas de “norepinefrina” y la dopamina en el cerebro.
Abuso: Las consecuencias del abuso de estimulantes, pueden ser peligrosas cuando se toman dosis altas de estimulantes repetidamente durante uncorto período de tiempo, se pueden producir sentimientos de hostilidad o de paranoia. Además el uso de dosis altas de un estimulante puede ocasionar que la temperatura del cuerpo suba peligrosamente y causar latidos irregulares del corazón. También existe la posibilidad de un fallo cardiovascular o convulsiones letales.
B. TIPOS DE FÁRMACOS ESTIMULANTES
Estas sustancias también llamadas...