IQR5EQ6
Páginas: 3 (659 palabras)
Publicado: 7 de abril de 2015
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Elaborado por
Gonzalez Escobar Martín
González Delgado Hector Miguel
Vázquez Pérez Stefani Yaru
REPORTE 5 “OBTENCIÓN DE P NITROANILINA”
INTRODUCCIÓN
Las aminas son sustancias orgánicas que se caracterizan por tener el grupo amino (NH2).Estas se clasifican en función de los hidrógenos sustituidos que tengan, siendo
primarias aquellas que tengan un solo hidrógeno sustituido, secundarias las que tengan 2 H
sustituidos y terciarias las que tengan 3 H. Estos sustituyentes pueden ser de naturaleza alifática como aromática, un gran número de
compuestos son medica y biológicamente aminas.
Algunos ejemplos pueden ser la adrenalina, las anfetaminas, la quinina, histamina, nicotina.Muchos de estos compuestos ejercen poderosos efectos fisiológicos y psicológicos.
La preparación de la p nitroanilina no puede llevarse a cabo por reacción de nitración directa de anilina ( una reacción de sustitución electrofìlica Aromática), debido a que la gran
reactividad de la anilina, (inherente a la presencia del grupo NH2) determina la formación, junto con el producto deseado de diversos productos de oxidación y de sustitución en
posiciones diferentes a la deseada.
Estos problemas se evitan modificando la naturaleza del sustituyente del anillo aromático.Así, la transformacion del grupo amino en un grupo acetamido, realiza mediante una reaccion de
N acilación ( una reaccion de protweccion del grupo amino) , conduce a la acetanilida( menos reactiva que la anilina aun cuando es tambien un sustrato aromático activado frente a
una reaccion de sustitucion electrofilica aromatica), la cual por nitración, origina con buen
rendimiento, el producto de sustitución en la posicion deseada.
OBJETIVOS Efectuar una reacción de nitración en el anillo de una amina aromática protegida como acetil
derivado y elimine la protección por hidrólisis alcalina.
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Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Elaborado por
Gonzalez Escobar Martín
González Delgado Hector Miguel
Vázquez Pérez Stefani Yaru
REPORTE 5 “OBTENCIÓN DE P NITROANILINA”
INTRODUCCIÓN
Las aminas son sustancias orgánicas que se caracterizan por tener el grupo amino (NH2).Estas se clasifican en función de los hidrógenos sustituidos que tengan, siendo
primarias aquellas que tengan un solo hidrógeno sustituido, secundarias las que tengan 2 H
sustituidos y terciarias las que tengan 3 H. Estos sustituyentes pueden ser de naturaleza alifática como aromática, un gran número de
compuestos son medica y biológicamente aminas.
Algunos ejemplos pueden ser la adrenalina, las anfetaminas, la quinina, histamina, nicotina.Muchos de estos compuestos ejercen poderosos efectos fisiológicos y psicológicos.
La preparación de la p nitroanilina no puede llevarse a cabo por reacción de nitración directa de anilina ( una reacción de sustitución electrofìlica Aromática), debido a que la gran
reactividad de la anilina, (inherente a la presencia del grupo NH2) determina la formación, junto con el producto deseado de diversos productos de oxidación y de sustitución en
posiciones diferentes a la deseada.
Estos problemas se evitan modificando la naturaleza del sustituyente del anillo aromático.Así, la transformacion del grupo amino en un grupo acetamido, realiza mediante una reaccion de
N acilación ( una reaccion de protweccion del grupo amino) , conduce a la acetanilida( menos reactiva que la anilina aun cuando es tambien un sustrato aromático activado frente a
una reaccion de sustitucion electrofilica aromatica), la cual por nitración, origina con buen
rendimiento, el producto de sustitución en la posicion deseada.
OBJETIVOS Efectuar una reacción de nitración en el anillo de una amina aromática protegida como acetil
derivado y elimine la protección por hidrólisis alcalina.
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