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POLARIDAD
Constituye un rasgo destacado de los epitelios. La mayoría de las células epiteliales tapizan superficies y cavidades y tienen 3 dominios:
Dominio apical. Expuesto a la luz del conducto revestido por el epitelio o al exterior.
Dominio lateral. En contacto con las células epiteliales adyacentes, las cuales se unen por medio de moléculas de adhesión celular y complejos de unión.Dominio basal. Se asocia a una lámina basal que separa el epitelio del tejido conjuntivo subyacente. La lámina basal se refuerza mediante elementos de tejido conectivo. El complejo formado por la lámina basal y el tejido conectivo se llama membrana basal.1

CITOESQUELETO.
Es una red tridimensional de proteínas distribuidas en el citoplasma de células eucariotas. Interviene en:
Movimiento celular.Como en el deslizamiento de células sanguíneas a lo largo de las paredes de los vasos, migración de fibroblastos durante la cicatrización y movimiento de células durante el desarrollo embrionario.
Soporte y el refuerzo de las células.
Fagocitosis
Citocinesis.
Adherencia de una célula con otra y con la matriz extracelular.
Modificación de la morfología celular.
Los componentes delcitoesqueleto se identificaron en estudios de microscopia electrónica. Entonces se hablaba de un sistema de “cables” citoplasmáticos que se clasificaron en tres grupos en función de su tamaño:
Microfilamentos (7 nm de grosor).
Filamentos intermedios (10 nm de grosor).
Microtúbulos (25 nm de diámetro).i
MICROFILAMENTOS
La actina es el principal componente de los microfilamentos. Estos están formados pormonómeros globulares de actina G que se polimerizan para originar filamentos helicoidales asimétricos.
La actina forma haces estáticos y contráctiles, así como redes filamentosas determinadas por proteínas de unión a actina y por su localización y su función especiales en la célula. Los haces de actina F aparecen en las microvellosidades de las células epiteliales intestinales y renales (bordeen cepillo) y en los estereocilios de las células ciliadas del oído interno.
Los monómeros de actina tienen un sitio de unión para el ATP, el cual se hidroliza a ADP conforme avanza el proceso de polimerización. La polimerización de la actina depende del ATP.
Las microvellosidades u los estereocilios son estructuras comparables, aunque se diferencian por su longitud y por el número de filamentosde actina: las microvellosidades intestinales presentan una longitud de 1-2 μm, grosor de 0.1 μm y se componen de 20 a 30 haces de filamentos de actina. ii
Los estereocilios de las células ciliadas del oído interno muestran una morfología afilada en s base y una longitud comprendida entre 1.5 y 5.5 μm, y cada haz d actina contiene hasta 900 filamentos de esta molécula. Las células ciliadas sonmuy sensibles a los desplazamientos mecánicos y cualquier movimiento leve de uno de ellos se amplifica en cambios del potencial eléctrico que se transmiten hacia el encéfalo.

MICROTUBULOS
Están formados por dímeros de tubulina. Cada uno de estos dímeros se compone de 2 moléculas de tubulina unidas de forma estrecha α-tubulina y β-tubulina. Las subunidades de tubulina se disponen en unashileras longitudinales llamadas protofilamentos. La asociación de 13 protofilamentos uno al lado del otro da lugar a un cilindro de microtúbulos con un eje central hueco. El diámetro del microtúbulos es de 25 nm.
De forma similar a los filamentos de actina, la estructura de los microtúbulos esta polarizada. Poseen un extremo positivo, que se alarga con mayor rapidez que el extremo negativo.
Adiferencia de dichos filamentos, casi todos los microtúbulos individuales sufren etapas alternas de crecimiento lento y despolimerización rápida.
Las proteínas asociadas a los microtúbulos (MAP) modifican la estabilidad de estas estructuras. Las MAP estabilizan a los microtúbulos mediante la fosforilación/desfosforilación.
CENTROSOMA
Desempeña 3 funciones principales:
La polimerización de las...