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ANEMIA
Disminución de los valores de hemoglobina por debajo de ciertos límites que se sitúan en 13mg/dl para hombres y 12mg/dl para mujeres. Una disminución de eritrocitos implica una disminución de la hemoglobina.
TALASEMIA
Es un trastorno sanguíneo que es hereditario, en el cual el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina.
Son un grupo de enfermedades caracterizadas por unaalteración genética que impide la síntesis correcta de alguna de las diferentes cadenas de la hemoglobina.
Si la alteración genética que aparece es heterocigótica de denomina menor, pero si es homocigótica se denomina mayor y origina un cuadro más severo.
Depende de la cadena afectada encontramos varios tipos de talasemia:
α-talasemia: incapacidad total o parcial de formar cadenas α. Es la máscomún.
Β-talasemia: incapacidad total o parcial de formar cadenas β. La forma mas leve es la heterocigótica.
δβ- talasemia: incapacidad total o parcial de formas cadenas δβ.
Signos y síntomas
- La forma más grave de talasemia alfa mayor causa mortinato (muerte del bebé nonato durante el parto o en las últimas etapas del embarazo).
Los niños nacidos con talasemia son normales en el nacimiento,pero desarrollan anemia grave durante el primer año de vida.
Deformidades óseas en la cara
Fatiga
Insuficiencia del crecimiento
Dificultad respiratoria
Piel amarilla
Las personas con las forma menor de talasemia alfa y beta tienen glóbulos rojos pequeños, pero no presentan ningún síntoma.



ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
Es una anemia hemolítica grave. se transmite de padres a hijos.Los glóbulos rojos, que normalmente tienen la forma de un disco, presentan una forma semilunar. Los glóbulos rojos llevan oxígeno por todo el cuerpo y al tener forma semilunar transportan menos oxígeno.
Se da por una mutación en el gen de la β-globina (se incorpora valina en vez de glutamato), esto forma una hemoglobina anormal y eritrocitos anormales, menos dóciles y más frágiles.
Esta anemiaes más frecuente en personas de raza negra.
Signos y síntomas
crisis de dolor en la región lumbar, las piernas, las articulaciones y el tórax. Pueden durar horas y días
Fatiga
Palidez
Frecuencia cardiaca rápida
Dificultad respiratoria
Color amarillo tanto de piel como de los ojos
Los vasos sanguíneos son pequeños, los eritrocitos al ser anormales no pueden pasar, entonces se presentaerección dolorosa, ceguera y ulceras.
Infecciones por deficiencia del bazo
cambios esqueléticos por expansión de la médula ósea
retardo en el crecimiento y desarrollo
esplenomegalia, aumento anormal del bazo









ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
La esferocitosis hereditaria (EH) es un trastorno hemolítico que se produce por la deficiencia de algunas de las proteínas que conforman lamembrana eritrocitaria, esto lleva a que s glóbulos rojos tengan forma de esfera y a que se descompongan en forma prematura en el bazo, lo cual lleva a una anemia.
Se debe a la síntesis de una espectrina anormal que tiene una unión defectuosa con la proteína banda 4.1. Este defecto provoca una anomalía en la membrana de los glóbulos rojos.
Signos y síntomas
fatiga
irritabilidad en los niñosdificultad para respirar
debilidad
coloración amarillenta de la piel y de los ojos en los bebès.
CHOQUE ANAFILACTICO
La anafilaxia o choque anafiláctico es una reacción alérgica grave que pone en riesgo la vida.
Una persona no siempre tiene una reacción alérgica a la misma sustancia o toxina. Es decir, si a una persona le picó un insecto y no pasó nada, La próxima vez que le pique podría teneruna reacción alérgica grave.
Las reacciones anafilácticas más comunes se producen por la comida, las picaduras de insectos, los medicamentos y el látex, pero también puede ser inducido por un agente que desgranule a los basófilos, esto se da por vasodilatación diseminada y reducción del volumen sanguíneo. La persona sufre choque circulatorio, los músculos lisos del árbol bronquial se contraen y...