Kine
Páginas: 14 (3343 palabras)
Publicado: 30 de septiembre de 2012
|Universidad Viña del Mar |
|San Felipe |
|Neurología Clínica |
|E.L.A|
|Epilepsia |
|Prader Willi |
|Rocío González|
|Claudio Villagra |
Indice
E. L. A 3
CLASIFICACION 3
ETIMOLOGÍA 3
EPIDEMIOLOGIA 4
FISIOPATOLOGÍA 4
CUADRO CLINICO 5
TRATAMIENTO 6
Tratamiento Kinésico 7
EPILEPSIA 8
EPIDEMIOLOGÍA 8ETIOLOGÍA 8
FISIOPATOLOGÍA 9
CUADRO CLINICO 10
TRATAMIENTO 12
PRADER WILLI 14
EPIDEMIOLOGÍA 14
ETIOLOGIA 14
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 14
MORTALIDAD 15
TRATAMIENTO 15
Bibliografía 17
E. L. A
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad de las neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores),tronco del encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores) del sistema nervioso encargadas del movimiento voluntario, es una enfermedad crónica y degenerativa, generalmente, de origen desconocido caracterizada por la muerte progresiva de las motoneuronas, centrales y periféricas, lo que provoca debilidad y atrofia muscular que desemboca en parálisis.
CLASIFICACION
Esporádica:Es la más frecuente, afecta al 90% de las personas con esta enfermedad. Se caracteriza porque se desconoce la causa de la misma y porque las personas afectadas no tienen ningún familiar que presente ELA.
Familiar: En este caso, tiene un componente hereditario.
Territorial o Guameña: Descrita por la elevada incidencia de la enfermedad en la isla de Guam, en el Pacífico.ETIMOLOGÍA
Esclerosis significa endurecimiento skerós es "endurecmiento patológico" y osis, "enfermedad” y hace referencia al estado de la médula espinal en las fases avanzadas de la enfermedad.
Lateral significa "al lado" y pone de manifiesto la ubicación del daño en la médula espinal.
Amiotrófica significa "sin nutrición muscular" y se refiere a la pérdida de señales que los nervios envíannormalmente a los músculos.
EPIDEMIOLOGIA
la incidencia mundial de la ela permanece constante entre 1 y 2 casos nuevos por cada 100.000 habitantes al año.
• Es más frecuente en los varones en razón de 3/2 con respecto a las damas, aunque a partir de los sesenta años, se igualan las diferencias.
• La edad media de inicio es a los 55 años, aunque al 80% se lemanifiesta la ELA entre los 40 y 70 años.
• Se manifiesta por igual en todas las razas y etnias.
FISIOPATOLOGÍA
No se conoce aun su causa pero se sabe que existe degeneración de neuronas motoras superiores (corticoespinales) e inferiores (medulares). Los mecanismos responsables del inicio y progresión de la enfermedad parecen reflejar una interacción entre factores genéticos, ambientales yla edad. Se ha investigado el papel que tienen factores como infecciones virales, exposición a insecticidas, tabaquismo, metabolismo del hierro y transporte del glutamato, sin poder precisarlo hasta el momento. También se ha implicado en su fisiopatología a la activación del sistema inmunológico, alteraciones mitocondriales, agregación de proteínas, alteración en la función de proteasas,...
|San Felipe |
|Neurología Clínica |
|E.L.A|
|Epilepsia |
|Prader Willi |
|Rocío González|
|Claudio Villagra |
Indice
E. L. A 3
CLASIFICACION 3
ETIMOLOGÍA 3
EPIDEMIOLOGIA 4
FISIOPATOLOGÍA 4
CUADRO CLINICO 5
TRATAMIENTO 6
Tratamiento Kinésico 7
EPILEPSIA 8
EPIDEMIOLOGÍA 8ETIOLOGÍA 8
FISIOPATOLOGÍA 9
CUADRO CLINICO 10
TRATAMIENTO 12
PRADER WILLI 14
EPIDEMIOLOGÍA 14
ETIOLOGIA 14
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 14
MORTALIDAD 15
TRATAMIENTO 15
Bibliografía 17
E. L. A
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad de las neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores),tronco del encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores) del sistema nervioso encargadas del movimiento voluntario, es una enfermedad crónica y degenerativa, generalmente, de origen desconocido caracterizada por la muerte progresiva de las motoneuronas, centrales y periféricas, lo que provoca debilidad y atrofia muscular que desemboca en parálisis.
CLASIFICACION
Esporádica:Es la más frecuente, afecta al 90% de las personas con esta enfermedad. Se caracteriza porque se desconoce la causa de la misma y porque las personas afectadas no tienen ningún familiar que presente ELA.
Familiar: En este caso, tiene un componente hereditario.
Territorial o Guameña: Descrita por la elevada incidencia de la enfermedad en la isla de Guam, en el Pacífico.ETIMOLOGÍA
Esclerosis significa endurecimiento skerós es "endurecmiento patológico" y osis, "enfermedad” y hace referencia al estado de la médula espinal en las fases avanzadas de la enfermedad.
Lateral significa "al lado" y pone de manifiesto la ubicación del daño en la médula espinal.
Amiotrófica significa "sin nutrición muscular" y se refiere a la pérdida de señales que los nervios envíannormalmente a los músculos.
EPIDEMIOLOGIA
la incidencia mundial de la ela permanece constante entre 1 y 2 casos nuevos por cada 100.000 habitantes al año.
• Es más frecuente en los varones en razón de 3/2 con respecto a las damas, aunque a partir de los sesenta años, se igualan las diferencias.
• La edad media de inicio es a los 55 años, aunque al 80% se lemanifiesta la ELA entre los 40 y 70 años.
• Se manifiesta por igual en todas las razas y etnias.
FISIOPATOLOGÍA
No se conoce aun su causa pero se sabe que existe degeneración de neuronas motoras superiores (corticoespinales) e inferiores (medulares). Los mecanismos responsables del inicio y progresión de la enfermedad parecen reflejar una interacción entre factores genéticos, ambientales yla edad. Se ha investigado el papel que tienen factores como infecciones virales, exposición a insecticidas, tabaquismo, metabolismo del hierro y transporte del glutamato, sin poder precisarlo hasta el momento. También se ha implicado en su fisiopatología a la activación del sistema inmunológico, alteraciones mitocondriales, agregación de proteínas, alteración en la función de proteasas,...
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