la celula

b. Células Eucariótas

Son aquellas que presentan uno o más núcleos definidos. Las estructuras internas de la célula animal están separadas por membranas. Destacan las mitocondrias, organelos productores de energía, así como las membranas apiladas del retículo endoplasmático liso (productor de lípidos) y rugoso(productor de proteínas). El aparato de Golgi agrupa las proteínas para exportarlasa través de la membrana plasmática, mientras que los lisosomas contienen enzimas que descomponen algunas de las moléculas que penetran en la célula. La membrana nuclear envuelve el material genético celular.

II. OBJETIVOS:
Al finalizar la práctica el alumno estará en capacidad de:
-diferenciar una célula procariota de una eucariota.
-reconocer algunas formas celulares.
- identificar laspartes de una célula eucariota.

III. MATERIALES:
-microscopio -azul de metileno -eosina
-giemsa o Wright -cristal violeta -mechero
-aceite de cedro -pipeta pasteur-fosforo


MATERIALES QUE DEBE TRAER EL ALUMNO
-Laminas -alcohol -agua estancada
-navaja -agua destilada -bulbo de cebolla
-sarro dentario -mucosa labial -un sapo vivo
-hoja de geranio -cladodio de cactus -extensión
-gónada masculina -estilete
de mamífero fresca

IV. PROCEDIMIENTO

A. Células procarioticas

a. Bacterias

1. con un palito de dientes, extraer una muestra de sarro dentario y colocar sobre una lámina porta-objeto.
2. Hacer una extensión la mas fina posible.
3. Secar al ambiente o con ayuda de un mechero.
4. Agregar azul demetileno 4-5 gotas.
5. Dejar reposar dos minutos.
6. Lavar con agua de caño.
7. Secar al ambiente o con ayuda de un mechero.
8. Colocar una gota de aceite de cedro.
9. Observar a inmersión.
10. Identificar y dibujar la forma de las células bacterianas.

b. Cianofitas

1. Con la ayuda de la pipeta Pasteur, coloca r una muestra de agua estancada sobre la lámina cubre-objeto.
2. Cubrir elpreparado con una laminilla cubre-objetos.
3. Observar a menor y mayor aumento.
4. Identificar y dibujar la forma de las células de las cianofitas.

B. Células Eucarioticas

a. Células poliédricas

1. con la ayuda de tu pinza de desprender la epidermis de catafila de cebolla, cortar 1 cm2 y extender en una lamina porta-objetos.
2. Desengrasar la muestra con 2-3 gotas de alcohol.
3.Agregar 2-3 gotas de azul de metileno por 2 minutos.
4. Lavar con agua, evitando que se desprenda el preparado.
5. Colocar una laminilla cubre-objeto.
6. Observar a menor y mayor aumento.
7. Identificar y observar la estructura y forma de las células.

b. Células alargadas y arriñonadas.
1. Con ayuda de una pinza desprender la epidermis de una hoja de geranio, cortar 1 cm2 y extenderla en unalámina porta-objeto.
2. Agregar 1-2 gotas de agua.
3. Colocar una laminilla cubre-objeto.
4. Observar a menor y mayor aumento.
5. Identificar y dibujar formas de las células (alargadas, en los pelos o tricomas o arriñonadas, en los estomas).

c. Células elípticas.
1. Hacer una punción con un estilete o lanceta en la parte inferior de la pierna del sapo.
2. Agregar una gota de sangre.
3.Hacer un frotis.
4. Secar al ambiente o con ayuda de un mechero.
5. Agregar 3-5 gotas de leishman.
6. Dejar en reposo 3-4 minutos.
7. Lavar con agua corriente y secar.
8. Agregar una gota de aceite de cedro.
9. Observar un objetivo de inmersión.
10. Identificar y dibujar la forma de los glóbulos rojos.

d. Células flageladas.
1. Hacer un corte del epidídimo del retículo de carnero...