la genetica

CONOCIENDO LA GENÉTICA

Desde la época de Aristóteles, el hombre ha querido saber por qué los hijos son parecidos a sus padres y abuelos. También se ha preguntado por qué una planta que produce frutos pequeños origina otra planta de frutos parecidos. Estas interrogantes marcaron el inicio de las investigaciones sobre la herencia y de la ciencia que, más tarde, sería conocida como genética.La herencia biológica es la transmisión de determinadas características de generación en generación. La ciencia que estudia los mecanismos de la herencia es la genética.




Los factores que contribuyen a la semejanza y diferencia entre los seres vivos son dos :
a) LOS HEREDITARIOS: caracteres que se transmiten de padres a hijos.
b) EL MEDIO AMBIENTE: formado por diversos factores comovariación de la temperatura, alimento, etc. En consecuencia:

“ TODO SER VIVO ES EL RESULTADO DE SU HERENCIA Y DEL MEDIO AMBIENTE QUE LO RODEA”

VOCABULARIO GENÉTICO :

1. GENES: Son las unidades portadoras de los caracteres hereditarios; se encuentran en los cromosomas del núcleo. Químicamente están compuestos por moléculas de ADN.
2. CROMOSOMAS: Son cuerpos largos y filiformes,conformados de ADN (genes) sumamente condensado, que durante la división celular se contraen haciéndose más gruesos y cortos, en los que se puede distinguir un centrómero y uno o dos brazos cromosómicos.
3. CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: Es el par de cromosomas iguales existentes en cada ser vivo. En el hombre hay 23 pares de cromosomas homólogos.
4. AUTOSOMAS: Es el conjunto de cromosomas que determinan loscaracteres morfológicos y fisiológicos del cuerpo. En el hombre son 22 pares de cromosomas autosomas.
5. ALOSOMAS: Es el par de cromosomas que determinan el sexo. En la mujer se designan con XX y en el hombre con XY.
6. CÉLULA HAPLOIDE ( n ): Cuando poseen un solo juego de cromosomas, o sea un cromosoma del par homólogo.
7. CÉLULA DIPLOIDE ( 2n ): Cuando poseen dos juegos de cromosomas, osea los dos cromosomas del par homólogo, tal como las células somáticas. Ejm. el hombre posee 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas homólogos en sus células somáticas.
8. GAMETO: Célula sexual femenina o masculina, portadora de un número haploide de cromosomas.
9. LOCUS: Es el lugar específico que ocupa un gen en el cromosoma.
10. ALELO: Son las formas alternas en que se presenta un gen. Paracada carácter se presenta dos alelos. Un gene dominante y su recesivo correspondiente, son genes alelos.
11. HOMOCIGOTO: Es aquel que lleva alelos idénticos para una característica particular.
12. HETEROCIGOTO: Es aquel que lleva alelos diferentes para una característica particular.
13. CARÁCTER: Es la manifestación morfológica, psicológica, fisiológica y patológica que distingue a losorganismos. Ejem. : el color de pelaje, la forma del tallo, etc.
14. CARÁCTER DOMINANTE PURO: Es el carácter o alelo que domina sobre otro, se simboliza con dos letras mayúsculas (MM).
15. CARÁCTER RECESIVO PURO: Es el carácter o alelo que queda oculto, se simboliza con dos letras minúsculas (mm).
16. CARÁCTER DOMINANTE IMPURO: Es el alelo o carácter dominante que lleva el alelo recesivo. Sesimboliza con una letra mayúscula y una minúscula (Mm).
17. GENOMA: Conjunto de genes de un organismo en condición haploide de cromosomas.
18. GENOTIPO: Es la constitución genética de un organismo. Es el conjunto de factores hereditarios que posee un individuo (genes).
19. FENOTIPO: Es el conjunto de caracteres visibles (morfológicos) que diferencian a un individuo de otro. Es el aspectoexterno que presenta el organismo. Viene determinado por el genotipo y el ambiente.
20. CRUCE MONOHÍBRIDO: Cuando se cruzan dos individuos considerando un carácter. Ejem.: al cruzar una planta de flores rojas con otra de flores blancas, el carácter que se considera es el color.
21. CRUCE DIHÍBRIDO: Cuando al cruzarse dos individuos se consideran dos caracteres, como el tamaño y el color.
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