las herencias biologicas

Un gen es la unidad de transmisión genética. El conjunto de genes de un individuo constituye el genotipo. La interacción del genotipo con un determinado ambiente origina el fenotipo. Un gen puede presentar distintas variantes; cada una de estas variantes se denomina alelo. Un individuo tiene dos alelos para un carácter: · si ambos alelos son iguales, se dice que el individuo es homocigótico paraese carácter. · si los dos alelos son distintos, se dice que el individuo es heterocigótico para ese carácter.
Primera ley de Mendel: cuando se cruzan dos individuos distintos de raza pura, todos los descendientes de la primera generación filial (F1) son iguales entre sí, tanto en el genotipo como en el fenotipo. (aparte) el fenotipo de la descendencia es igual al fenotipo de uno de losprogenitores (si existe dominancia entre los alelos) o intermedio entre el fenotipo de ambos (si existe codominancia entre los alelos)
Segunda ley de Mendel: cuando se cruzan dos individuos de la primera generación filial obtenida en el caso anterior, aparece una segunda generación filial (F2) integrada por dos tipos de fenotipos.
Tercera ley de Mendel: cuando se cruzan dos individuos que difieren enmás de un carácter, la transmisión de cada carácter es independiente de la del resto.
Alelismo múltiple: en ocasiones, existen más de dos alelos para un carácter. Cuando hay res, cuatro o más alelos, aparece un mayor número de genotipos posibles. No obstante, cabe recordar que un individuo solo puede tener dos alelos.
Genes letales: los genes letales provocan la muerte del individuo y modifican lasproporciones genotípicas y genotípicas usuales en la descendencia según las leyes de Mendel. Según su dominancia, pueden ser dominantes o, mas frecuentemente, recesivos
Teoría cromosómica de la herencia: 1. Los genes están localizados en los cromosomas. Un determinado trozo de la cadena de ADN (material genético) que forma los c4omosomas, constituye un gen. 2. Cada gen ocupa un lugar (locus)concreto en un cromosoma. Los distintos genes están ordenados linealmente a lo largo de los cromosomas. 3. Los dos alelos que determinan un carácter se localizan en dos cromosomas del mismo tamaño y aspecto, denominados cromosomas homólogos
Todos los genes localizados en el mismo cromosoma son genes ligados entre sí y se transmiten de forma conjunta.
Genes independientes: cuando los genes sonindependientes(están situados en diferentes parejas de cromosomas homólogos), se cumple la tercera ley de Mendel, pues se forman los cuatro tipos de gametos: AB, Ab, aB y ab
Genes ligados: cuando los genes están ligados (se localizan en la misma pareja de cromosomas homólogos), no se cumple la tercera ley de Mendel. Esto es debido a que tras la meiosis solo se forman dos tipos de gametos : AB y abGenes ligados con recombinación: aun cuando los genes están ligados, un individuo digeteocigotico (AaBb) puede originar gametos de los cuatro tipos. Esto ocurre cuando los cromosomas homólogos intercambian partes de sus cromátidas. De este modo, durante la profase de la primera mitosis de la meiosis, se produce una recombinación de los genes que permite la aparición de los mismos genotipos que en elcaso de los genes independientes
Los mapas cromosómicos: Metacéntrico: los dos brazos son, aproximadamente, iguales. Submetacéntrico: los dos brazos tienen diferente longitud. Telocéntricos: uno de los brazos apenas es perceptible
Determinación cromosómica: en muchos animales existen unos cromosomas diferentes en los machos y en las hembras: estos cromosomas se denominan heterocromosomas ocromosomas sexuales. Los cromosomas comunes a ambos sexos se denominan autosomas.
Las alteraciones del material genético se denominan mutaciones. Las mutaciones resultan necesarias para aumentar la variabilidad de los individuos. A continuación, se estudian las mutaciones según la alteración genética causada. · Mutaciones génicas. La alteración afecta a la estructura química de los genes. ·...