Las respuestas inmunes en la piel en la vejez 1n2 1

Las respuestas inmunes en la piel en la vejez.
Abstract
Un marcado aumento en la susceptibilidad a las infecciones cutáneas y enfermedades malignas se ha observado en los seres humanos de más edad que indican que la inmunidad cutánea se vuelve defectuosa con la edad. En esta revisión nos centraremos en los acontecimientos recientes en la comprensión de los cambios relacionados con la edad en lafunción inmune de la piel con un énfasis particular en cómo las alteraciones en la interacción entre las células implicadas en la inmunidad innata y adaptativa conduce a una disminución cutánea de células T específicas de antígeno.
Piel e inmunidad
La piel forma la interfaz más grande del cuerpo con el medio ambiente y su función principal es la de una barrera. Protege el organismo por serimpermeable a una multitud de sustancias nocivas exógenas y mantiene la homeostasis interna mediante la prevención de la pérdida excesiva de agua y calor. Además, existe un sistema inmune altamente especializado que consiste de leucocitos que son residentes, reclutados o re-circulantes dentro del tejido. Estas células se distribuyen en las capas epidérmicas y dérmicas de la piel y participa en ambasrespuestas inmunitarias adaptativas e innatas. Ellos también son responsables de distinguir lo propio, es de fundamental importancia ya que la piel entre en contacto diario con sustancias exógenas. Cerrar el mecanismo de interconexión entre las vías innatas y adaptativos de la inmunidad juega un papel importante en la iniciación y la amplificación de las respuestas inmunes en este tejido. Sin embargo,hay una disminución en la función inmune cutánea en los seres humanos de más edad que conduce a un aumento de bacterias (tales como Streptococcus y Staphylococcus) y las infecciones fúngicas (a menudo candidaiasis) contribuye al aumento de las neoplasias malignas cutáneas. Esto indica que la inmunidad cutánea defectuosa se desarrolla durante el envejecimiento.
La investigación de respuestas decélulas T específicas de antígeno en la piel
Un particularmente útil sistema experimental es la respuesta de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH), donde antígenos de recuerdo se inyectan por vía intradérmica. Este es un modelo clásico de una célula T de memoria específica de respuesta de los individuo que no han sido expuestos al antígeno. El nivel de las reacciones de DTH en los seres humanosse determina por el diámetro de induración cutánea y el grado de eritema en el sitio de la inyección del antígeno a las 48 h después de la inyección del antígeno o en ratones por la cantidad de hinchazón a las 24 h. Hay algunas diferencias en la cinética y la naturaleza de la respuesta en ratones y seres humanos, posiblemente debido al diferente lugar de la inyección del antígeno, sin embargo, entérminos generales, los infiltrados celulares son similares en ambas especies. Si bien existen otros modelos experimentales para el estudio de la inmunidad cutánea en ratones, en los seres humanos, la respuesta DTH proporciona un modelo éticamente aceptable para estudiar la cinética y la regulación de una respuesta de células T de memoria in vivo.
Desde un punto de vista histológico, la exposiciónal antígeno y el trauma a la piel inducir señales de peligro no específicos para reclutar y activar células del sistema inmune innato y en puntos de tiempo muy tempranos (4-6 h) la mayoría de la infiltración de células son neutrófilos. Esta infiltración celular es dependiente de la producción de citoquinas pro-inflamatorias tales como IFN-g y TNFa que estimulan la expresión de moléculas deadhesión en el endotelio y el aumento de la permeabilidad del vaso sanguíneo local. E-selectina se induce en el endotelio capilar en 1-2 horas después de la inyección y luego de 12 h moléculas de adhesión se expresan también ICAM-1 y VCAM-1. Estas moléculas interactúan con LFA-1 y VLA-4 en los monocitos y linfocitos permitiendo la acumulación de estas células en la dermis. En paralelo con la...