LECTURA SISTEMA ENDOMEMBRANAS

FUNDACIÓN CHAMINADE
INSTITUTO LINARES
GUÍA DE LECTURA
TEMA: SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS.
Profesora: Ma. Cecilia Uribe
Fuentes: Biología Celular y molecular, de Robertis y La Célula, de Cooper
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La célula eucariota tiene un alto grado de organización estructural. El citoplasma es atravesado por un complejo sistema laberíntico de túbulos, vesículas y sacos aplanadosconstituidos por membranas y extensamente comunicados entre si. Esta red membranosa divide al citoplasma en dos compartimientos uno comprendido dentro de las membranas y otro situado por fuera de ellas, en el citosol.
Esta red de membranas no sólo proporciona un soporte para la localización ordenada de múltiples sistemas enzimáticos diferentes, sino que provee de subcompartimientos funcionales cerradosque constituyen los diferentes organoides membranosos especializados, cada uno de ellos con estructura, dotación enzimática y propiedades funcionales que lo caracterizan.
Considerados en conjunto, estos organoides forman un sistema de endomembrana o sistema vacuolar citoplasmático en el que los componentes individuales funcionan como parte de una unidad coordinada. Forman el SEM lacarioteca, el retículo endoplásmico , el aparato de Golgi, endosomas, lisosomas y vacuolas todos son compartimientos dinámicos con un flujo continuo.No forman parte del SEM cloroplastos, mitocondrias y peroxisomas por razones evolutivas.
Sin estos compartimentos, organizados y separados, se mezclarían al azar miles de enzimas, sus sustratos, cofactores y reguladores, y sobrevendría el caos bioquímico queel estudiante puede imaginar.
RETÍCULO ENDOPLAMÁTICO RUGOSO:
Organoide membranoso, con su cara citosólica dotada de numerosos ribosomas, responsables de su basofilia. Es el organelo más extenso de un gran número de células. Puede abarcar un 10% del volumen celular. A menudo es escaso en los huevos y en las células embrionarias o indiferenciadas, pero suele aumentar con el grado dediferenciación.

Estos experimentos definieron la ruta de proteínas secretadas: RUGOSO- GOLGI- VESÍCULAS DE SECRECIÓN- EXTERIOR DE LA CÉLULA.
Estudios posteriores descubrieron que desde el RER también migran proteínas destinadas a la membrana plasmática . al Golgi, lisosomas

Fig 1. Vía secretora.
Así el RER está altamente desarrollado en células que participan activamente en la síntesis deproteínas para secreción y de membrana, como por ejemplo las células de los acinos pancreáticos, y muy poco desarrollado en células que sintetizan proteínas citosólicas, como por ejemplo los eritrocitos que contienen hemoglobina.
Las proteínas citosólicas son producidas por ribosomas libres en el citoplasma y no por ribosomas del RER. Así la asociación o no de los ribosomas al RER condiciona eldestino de proteínas sintetizadas.
En células humanas se estima que existen aproximadamente 100.000 genes que podrían producir 10.000 péptidos diferentes. La síntesis de todos ellos comienza a partir del ARNm en ribosomas libres. En muchas ocasiones se termina la síntesis de péptidos allí. Estas proteínas pueden tener como destino el núcleo, cloroplastos, mitocondrias o peroxisomas. En otros casos unavez terminada la producción de proteínas, los ribosomas libres se adhieren a las membranas del RER y el péptido pasa al interior del retículo en este caso se habla de translocación postraduccional, si la proteína se sintetiza en ribosomas libres y recién iniciada la síntesis (ribosomas y péptido en crecimiento) se dirigen al RER o bien la síntesis se inicia en en ribosomas unidos al RER yluego el péptido pasa al interior de este se habla de translocación cotraduccional.
-18288023495000Figura 2.
Cuando comienza la síntesis de la proteína y es una proteína de exportación, una secuencia especial de aproximadamente 20 aminoácidos de la cadena polipeptídica en crecimiento es reconocida por la llamada partícula señal (PRS(ribonucleoproteinas), determinando que ribosoma y péptido...